摘要:目的:通过全转录组测序比较宫内发育迟缓(intrauterine growth retardation,IUGR)新生鼠与正常新生鼠胰腺长链非编码RNA(LncRNA)及信使RNA(mRNA)表达谱的差别,探讨IUGR胰岛发育障碍及发生成年糖尿病的潜在机制。方法:建立IUGR新生鼠及正常新生鼠模型,对两种小鼠胰腺进行全转录组测序,分别对LncRNA和mRNA数据进行基因本体论(gene ontology,GO)和京都基因与基因组百科全书数据库(Kyoto encyclopedia of genes and genomes,KEEG)富集分析,进一步对全转录组数据联合分析,并挑选与胰岛发育相关、表达差异高的LncRNA进行验证。结果:IUGR新生鼠和正常新生鼠差异表达LncRNA 294个,其中上调83个,下调211个;差异表达mRNA 2000个,其中1711个上调,289个下调。LncRNA靶基因及差异mRNA的GO显示:生物学途径(Biological Process,BP)均集中于细胞过程、生物调节及代谢过程,细胞组件(Cellular Component,CC)集中在细胞及器官等过程,分子功能(Molecular Function,MF)集中于整合、催化活性、转运活性等;KEEG富集分析显示主要集中于PI3K-Akt通路、MAPK通路及Foxo通路上。通过对差异表达LncRNA Snhg12、Rian验证显示,在IUGR鼠中存在明显表达差异,与测序结果一致,且受糖浓度调节。结论:我们对测序数据进行分析并验证了部分结果,这有助于进一步探讨IUGR新生鼠胰岛发育障碍及发生成年糖尿病的潜在机制及LncRNA在其中的作用。