[1]何〓琼,刘〓超,王双双,刘长晖,孙德华,王慧君.21-plex线粒体SNPs复合检测体系的建立及在广东地区汉族人群遗传多态性中的研究[J].南京医科大学学报(自然科学版),2010(8):1156-1162.

[2]潘 猛,居晓斌,陈 奇,周 蓉,陈子庆,周惠英.江苏汉族24个Y-STR基因座遗传多态性及遗传关系研究[J].南京医科大学学报(自然科学版),2013(10):1426-1429.

[3]陆飞宇,王文宏,王　宏,万　兴,陈陆馗.脂联素基因多态性与南京汉族高血压脑出血易感性关系研究[J].南京医科大学学报(自然科学版),2017(2):212-216.

[4]何琼,刘长晖,王慧君,刘超.荧光标记线粒体DNA SNPs检测体系建立及单倍型频率调查[J].中山大学学报(医学科学版),2011,32(1).

[5]何琼,刘长晖,王慧君,刘超,李海霞.荧光标记线粒体DNA SNPs检测体系建立及假单倍型频率调查[J].中山大学学报(医学科学版),2011,32(1).

[6]杜冰,杜宏,周斌,张林.6个线粒体DNA SNP的微测序技术检测及群体遗传学研究[J].川北医学院学报,2015(1):15-19.

[7]张爱平,刘超,李越,刘长晖,陈丽伟,葛璐璐,陈晓晖.23-plex Y-SNPs复合扩增体系在法医学应用的研究[J].中山大学学报(医学科学版),2010,31(5).

[8]黄代新,种书亚,易少华,杨荣芝,梅焜.微测序技术检测武汉汉族群体26个Y-SNPs的遗传多态性[J].华中科技大学学报(医学版),2011,40(1):64-70.

[9]何琼,刘超,刘长晖,王慧君.线粒体单核苷酸多态性复合扩增体系在疑难检材中的法医学应用研究[J].南方医科大学学报,2010,30(1).

[10]邓昊,陆春叶,张华莉,何云贵,戴和平,潘乾,邓汉湘,夏家辉.应用荧光标记基因分型对中国汉族人群进行遗传多态性研究[J].中南大学学报(医学版),2002,27(3):195-197.

[11]李聪,黄艳梅,郭利伟,王晓丹,刘向阳,杨柳,常海岭.河南省汉族人群肿瘤坏死因子α基因启动子区单核苷酸多态性[J].新乡医学院学报,2010,27(1).

[12]杨洪毅,徐朝阳,宋丽君,肖海,李晓文.河南汉族14个Y-STR基因位点单倍型的遗传多态性[J].郑州大学学报(医学版),2012,47(2):223-225.

[13]胡灏,董献红,黄艳梅,郭利伟,赵美乐,李聪,王晓丹.河南汉族人群肿瘤坏死因子基因单核苷酸多态性检测[J].郑州大学学报(医学版),2011,46(3).

[14]蔡庆,刘红巾,陈涛,朱关财.飞行员线粒体DNA高变区Ⅰ单核苷酸多态性研究[J].军医进修学院学报,2010,31(9):919-920.

[15]娄毅,邱广蓉,辛娜,刘红波,孙桂凤,孙开来.东北汉族人群7p14-15区域内9个STR位点的遗传多态分析[J].中国医科大学学报,2007,36(2):113-115.

[16]何震宇,潘伟,崔炳权,杨红.广东地区人群CYP2C9基因启动子区-1189C/T位点的多态性[J].广州医学院学报,2007,35(2):9-12.

[17]赵丽,裘宇容.PTPN22基因多态性与中国广东汉族人群RA发病的相关性研究[J].热带医学杂志,2009,9(5).

[18]郑杰,李慕鹏,孙涛,呼晓雷,李元建,陈小平.中国汉族人群BSG基因SNPs发掘与连锁不平衡分析[J].湖南医科大学学报,2013(12):1208-1216.

[19]李薇薇,张怡,高平进,朱鼎良.Apelin基因与原发性高血压的相关性[J].上海交通大学学报(医学版),2008,28(12).

[20]李亚,王玉明,王丹,贺勇.ABCA1基因多态性与血浆载脂蛋白A1水平的关系[J].医学争鸣,2008,29(11):1018-1020.