目的:探讨盐酸小檗硷(BBR)在体外对人肝Bel-7402细胞株LDLR表达的影响.方法:采用不同浓度的BBR与人肝Bel-7402细胞株共同培养不同的时间后,通过RT-PCR、流式细胞术及Western-Blotting技术分别检测LDLR mRNA、LDLR及过氧化物酶体增生物激活受体γ(PPAR-γ)的表达.结果:经BBR处理过的肝细胞的LDLR mRNA表达明显增加,且其表达强度与所加入的BBR浓度及及作用时间呈正相关;最小有效剂量是0.25μg/ml,最短起效时间是2 h,24 h仍保持较高的表达水平.而PPAR-γ的mRNA表达与对照组相比无显著性差异(P＞0.05).结论:BBR能通过增加LDLR的表达而有效调节细胞对脂蛋白的摄取和代谢,从而维持细胞外LDL-C水平的稳定.