文章摘要
刘金龙,郭仕英,刘训良,李朝军,杜青,郭治源,夏建国,LIU Jin-long,GUO Shi-ying,LIU Xun-liang,LI Chao-jun,GUO Zhi-yuan,XIA Jian-guo,DU Qing.携带Egr-1基因调控序列的TK基因的腺病毒载体的构建[J].南京医科大学学报,2006,26(4):
携带Egr-1基因调控序列的TK基因的腺病毒载体的构建
Constructing adenoviral vecter of pAdEgr-1-TK in which TK gene was driven by Egr-1promoter
  
DOI:10.7655
中文关键词: 腺病毒载体、Egr-1、TK自杀基因
英文关键词: 
基金项目:
刘金龙  郭仕英  刘训良  李朝军  杜青  郭治源  夏建国  LIU Jin-long  GUO Shi-ying  LIU Xun-liang  LI Chao-jun  GUO Zhi-yuan  XIA Jian-guo  DU Qing
南京医科大学第一附属医院普外科,江苏,南京,210029;南京师范大学生命科学学院分子医学实验室,江苏 南京 210097;南京医科大学第一附属医院普外科,江苏,南京,210029;南京师范大学生命科学学院分子医学实验室,江苏 南京 210097;南京医科大学第一附属医院普外科,江苏,南京,210029;南京医科大学第一附属医院普外科,江苏,南京,210029;南京医科大学第一附属医院普外科,江苏,南京,210029
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中文摘要:
      目的:构建以GFP做标志基因的放射敏感基因Egr-1调控单纯疱疹病毒胸苷激酶基因(herps simplex virus thymidine kinase,TK)的腺病毒载体.方法:以PCl-neo-Egr-1-TK(pET)为模板扩增Egr-1,插入到pAdTrack的XbaI和XhoI位点,构建重组质粒pAdTrack/Egr-1;与pET酶切获得TKcDNA相连,构成pAdTrack/Egr-1-TK;用PmeI酶切后与pAdEasy-1混合,应用细菌内同源重组法获得重组表达质粒pAdEgr-1-TK.结果:重组表达质粒pAdEgr-1-TK的酶切鉴定符合预期结果,感染肿瘤细胞可见绿色荧光表达.结论:通过细菌内同源重组成功构建含GFP做标志基因的pAdEgr-1-TK重组表达质粒,为研究Egr-1调控自杀基因及对肿瘤细胞进行灭活打下了基础.
英文摘要:
      
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