南京医科大学校基金资助项目（NY0510），江苏省高校自然科学基金资助项目（05KJB310081）
目的：探讨选择性ＣＯＸ-２抑制剂ｃｅｌｅｃｏｘｉｂ对培养的人肝细胞癌细胞的细胞周期的阻滞作用。方法：采用３种常规培养的人肝细胞癌细胞株ＨＵＨ-７、Ｈｅｐ３Ｂ和ＨｅｐＧ２，分别给予不同浓度的ｃｅｌｅｃｏｘｉｂ（０、１０、２５、５０ μｍｏｌ／Ｌ），作用不同的时间（０、１２、２４、４８ ｈ），用ＷＳＴ-８法检测细胞的活性，用流式细胞仪检测肝癌细胞的细胞周期变化。结果：ＷＳＴ-８检测发现，随着ｃｅｌｅｃｏｘｉｂ的作用浓度的增加和作用时间的延长，３种肝癌细胞的细胞活性明显下降。流式细胞仪检测发现，３种肝癌细胞在ｃｅｌｅｃｏｘｉｂ ２５ μｍｏｌ／Ｌ作用２４ ｈ后出现Ｇ０／Ｇ１期阻滞，ＨＵＨ-７细胞也出现较弱Ｇ２／Ｍ期阻滞的现象，４８ ｈ时更为明显。结论：选择性ＣＯＸ-２抑制剂ｃｅｌｅｃｏｘｉｂ可以通过明显的细胞周期阻滞作用降低肝细胞癌细胞活性，阻滞的时期主要位于Ｇ０／Ｇ１期和Ｇ２／Ｍ期。
Ｏｂｊｅｃｔｉｖｅ：Ｔｏ ｉｎｖｅｓｔｉｇａｔｅ ｔｈｅ ｅｆｆｅｃｔ ｏｆ ｓｅｌｅｃｔｉｖｅ ＣＯＸ-２ ｉｎｈｉｂｉｔｏｒ ｃｅｌｅｃｏｘｉｂ ｏｎ ｃｅｌｌ ｃｙｃｌｅ ａｒｒｅｓｔ ｉｎ Ｈｅｐａｔｏｃｅｌｌｕｌａｒ ｃａｒｃｉｎｏｍａ ｃｅｌｌｓ． Ｍｅｔｈｏｄｓ：Ｔｈｒｅｅ ｄｉｆｆｅｒｅｎｔ ｈｕｍａｎ ｈｅｐａｔｏｍａ ｃｅｌｌ ｌｉｎｅｓ ＨＵＨ-７， Ｈｅｐ３Ｂ ａｎｄ ＨｅｐＧ２， ｗｅｒｅ ｕｓｅｄ ｉｎ ｔｈｉｓ ｅｘｐｅｒｉｍｅｎｔ． Ｔｈｅ ｃｅｌｌｓ ｗｅｒｅ ｔｒｅａｔｅｄ ｗｉｔｈ ｖａｒｉｏｕｓ ｄｅｇｒｅｅｓ ｏｆ ｃｅｌｅｃｏｘｉｂ ｆｏｒ ｄｉｆｆｅｒｅｎｔ ｔｉｍｅ． Ｔｈｅ ｃｅｌｌ ｖｉａｂｉｌｉｔｙ ｗａｓ ｄｅｔｅｃｔｅｄ ｂｙ ＷＳＴ-８． Ｔｈｅ ｃｅｌｌ ｃｙｃｌｅ ｏｆ ｔｈｅ ｈｅｐａｔｏｍａ ｃｅｌｌｓ ｗａｓ ａｎａｌｙｚｅｄ ｂｙ ｆｌｏｗ ｃｙｔｏｍｅｔｒｙ． Ｒｅｓｕｌｔｓ：Ｃｅｌｅｃｏｘｉｂ ｉｎｄｕｃｅｄ ａ ｓｉｇｎｉｆｉｃａｎｔ ｄｅｃｒｅａｓｅ ｉｎ ｃｅｌｌ ｖｉａｂｉｌｉｔｙ ｉｎ ｔｈｅｓｅ ｔｈｒｅｅ ｈｅｐａｔｏｍａ ｃｅｌｌ ｌｉｎｅｓ． Ｆｌｏｗ ｃｙｔｏｍｅｔｒｙ ｓｈｏｗｅｄ ａ ｃｅｌｌ ｃｙｃｌｅ ａｒｒｅｓｔ ｉｎ Ｇ０／Ｇ１， ａｎｄ ａ ｗｅａｋ ａｒｒｅｓｔ ｉｎ Ｇ２／Ｍ ｃｈｅｃｋｐｏｉｎｔ， ｗｈｅｎ ｔｈｅ ｃｅｌｌｓ ｗｅｒｅ ｅｘｐｏｓｅｄ ｔｏ ｃｅｌｅｃｏｘｉｂ ２５ μｍｏｌ／Ｌ ｆｏｒ ２４ ｈ． Ａｎｄ ｔｈｉｓ ｅｆｆｅｃｔ ｓｅｅｍｓ ｔｏ ｂｅ ｓｔｒｏｎｇｅｒ ｉｎ ４８ ｈ． Ｃｏｎｃｌｕｓｉｏｎ：Ｃｅｌｅｃｏｘｉｂ ｉｎｄｕｃｅ Ｇ０／Ｇ１ ａｎｄ Ｇ２／Ｍ ｃｅｌｌ ｃｙｃｌｅ ａｒｒｅｓｔ ｉｎ ｈｕｍａｎ ｈｅｐａｔｏｃｅｌｌｕｌａｒ ｃｅｌｌｓ， ｗｈｉｃｈ ｍａｙ ｐｌａｙ ａｎ ｉｍｐｏｒｔａｎｔ ｒｏｌｅ ｉｎ ｈｅｐａｔｏｍａ ｃｅｌｌ ｇｒｏｗｔｈ ｉｎｈｉｂｉｔｉｏｎ．
白小明,娄可心,刘宁波,冷 静.选择性ＣＯＸ-２抑制剂ｃｅｌｅｃｏｘｉｂ对肝细胞癌细胞周期的影响[J].南京医科大学学报（自然科学版）,2007,(6):534-537
