国家自然科学基金资助项目（30000088）
目的：克隆与分析小鼠不同剪切的Ｌｉｍｓ基因。方法：应用巢式ＲＴ-ＰＣＲ，以小鼠ｃＤＮＡ 为模板，扩增Ｌｉｍｓ基因不同剪切子，构入ＰｉｎＰｏｉｎｔＴＭ Ｘａ-１Ｔ 质粒，测序鉴定。结果：测序表明克隆了新的Ｌｉｍｓ基因变异剪切体Ｌｉｍｓ Ｅ，该变异剪切体编码区为１ １６４ ｂｐ， 编码３８７个氨基酸。结论： 比较基因组学分析显示，成功地克隆了一新的小鼠Ｌｉｍｓ基因剪切子Ｌｉｍｓ Ｅ，为进一步研究Ｌｉｍｓ基因在细胞发育中的功能打下了基础。
Ｏｂｊｅｃｔｉｖｅ：Ｔｏ ｃｌｏｎｅ ａｎｄ ａｎａｌｙｚｅ ｔｈｅ ｄｉｆｆｅｒｅｎｔ ｓｐｌｉｃｉｎｇ ｖａｒｉａｎｔ ｏｆ Ｌｉｍｓ ｇｅｎｅ ｉｎ ｍｏｕｓｅ． Ｍｅｔｈｏｄｓ：Ｓｐｌｉｃｉｎｇ ｖａｒｉａｎｔｓ ｏｆ Ｌｉｍｓ ｇｅｎｅ ｗｅｒｅ ａｍｐｌｉｆｉｅｄ ｂｙ ＲＴ-ＰＣＲ ｆｒｏｍ ｍｏｕｓｅ ｃＤＮＡ ａｎｄ ｉｎｓｅｒｔｅｄ ｉｎｔｏ ＰｉｎＰｏｉｎｔＴＭ Ｘａ-１Ｔ ｖｅｃｔｏｒ， ｔｗｏ ｐｏｓｉｔｉｏｎ ｃｌｏｎｅｓ ｓｅｌｅｃｔｅｄ ｂｙ ＰＣＲ ｗｅｒｅ ｓｅｑｕｅｎｃｅｄ． Ｒｅｓｕｌｔｓ：Ｌｉｓｍ Ｅ， ａ ｎｏｖｅｌ ｓｐｌｉｃｉｎｇ ｖａｒｉａｎｔ ｗｉｔｈ ａ １１６４ ｂｐ ｏｐｅｎ ｒｅａｄｉｎｇ ｆｒａｍｅ（ＯＲＦ）， ｅｎｃｏｄｉｎｇ ａ ３８７-ａｍｉｎｏ ａｃｉｄ（ＡＡ） ｐｒｏｔｅｉｎ ｗａｓ ｃｌｏｎｅｄ． Ｃｏｎｃｌｕｓｉｏｎ：Ｃｏｍｐａｒａｔｉｖｅ ｇｅｎｏｍｅ ａｎａｌｙｓｉｓ ｄｉｓｐｌａｙｅｄ Ｌｉｍｓ Ｅ， ａ ｎｏｖｅｌ ｖａｒｉａｎｔ ｏｆ Ｌｉｍｓ ｇｅｎｅ ｗａｓ ｃｏｎｆｉｒｍｅｄ ｉｎ ｍｏｕｓｅ ａｎｄ ｅｓｔａｂｌｉｓｈｅｄ ｔｈｅ ｆｏｕｎｄａｔｉｏｎ ｆｏｒ ｆｕｒｔｈｅｒ ｔｏ ｓｔｕｄｙｉｎｇ ｔｈｅ ｆｕｎｃｔｉｏｎ ｏｆ Ｌｉｍｓ Ｅ ｉｎ ｃｅｌｌ ｄｅｖｅｌｏｐｍｅｎｔ．
程立波,陈 洁,赵沐子,刘庆淮,李建民.Ｌｉｍｓ Ｅ：一个新的ＬＩＭ同源域基因的克隆和初步分析[J].南京医科大学学报（自然科学版）,2007,(6):550-554
