文章摘要
唐志晗,曾海燕,曾高峰,屈顺林,唐海林,刘录山,姜志胜.枯草溶菌素转换酶9在大鼠心肌缺血再灌注损伤中的表达变化[J].南京医科大学学报,2011,(3):380~383
枯草溶菌素转换酶9在大鼠心肌缺血再灌注损伤中的表达变化
Expression of proproteinconvertase subtilisin/kexin type 9 in myocardial ischemia-reperfusion injury in rats
投稿时间:2010-08-11  
DOI:10.7655
中文关键词: 心肌缺血再灌注损伤  枯草溶菌素转换酶9  表达
英文关键词: myocardial ischemia-reperfusion injury  PCSK9  expression
基金项目:湖南省应用基础研究计划重点项目(2008FJ2006);湖南省科技厅计划项目(2009TP4057-2);湖南省教育厅重点科研项目(10A105)及湖南省搞笑科技创新团队支持计划资助
作者单位
唐志晗 南华大学心血管病研究所,动脉硬化学湖南省重点实验室,湖南 衡阳 421001 
曾海燕 南华大学附属第二医院心内科,湖南 衡阳 421001 
曾高峰 南华大学附属第二医院心内科,湖南 衡阳 421001 
屈顺林 南华大学心血管病研究所,动脉硬化学湖南省重点实验室,湖南 衡阳 421001 
唐海林 南华大学显微形态中心,湖南 衡阳 421001 
刘录山 南华大学心血管病研究所,动脉硬化学湖南省重点实验室,湖南 衡阳 421001 
姜志胜 南华大学心血管病研究所,动脉硬化学湖南省重点实验室,湖南 衡阳 421001 
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中文摘要:
      目的:研究枯草溶菌素转换酶9(proproteinconvertase subtilisin/kexin type 9,PCSK9)在大鼠心肌缺血再灌注损伤中的表达变化?方法:采用大鼠心肌缺血再灌注损伤模型,大鼠分4组:对照组(n=5)?实验组分别为缺血45 min再灌注6 h?12 h及24 h组(各组n=5)?实验终点时,收集血液及缺血区心肌组织,全自动生化分析仪测定心肌酶谱(CK?CK-MB和LDH),HE染色观察心肌组织病理学改变,分别采用实时定量PCR 及Western blot方法检测心肌PCSK9 mRNA 及蛋白水平表达的改变?结果:与对照组相比,实验组CK?CK-MB和LDH在6 h和12 h组均明显升高有统计学意义,24 h组恢复正常;HE染色发现心肌组织病理损伤随着再灌注时间延长而加重;实验各组心肌PCSK9 mRNA 及蛋白水平表达均显著高于对照组,并且随着再灌注时间的延长表达水平逐渐增高?结论:PCSK9可能参与心肌缺血再灌注损伤的病理生理过程?
英文摘要:
      Objective: To investigate the expression of proproteinconvertase subtilisin/kexin type 9(PCSK9) in the rats myocardium impaired by ischemia-reperfusion. Methods:The left descending coronary artery(LAD) of rats was occluded for 45 min, followed by reperfusion of 6,12, or 24 h, respectively. The levels of creatine kinase(CK), creatine kinase MB(CK-MB) and lactate dehydrogenase(LDH) in serum were measured by automatic biochemical analyzer. The pathological changes in myocardium of rat were examined by HE staining. The expression of PCSK9 in myocardium was detected by RT-PCR and Western blot. Results:The levels of CK, CK-MB and LDH were significantly increased after 6 h and 12 h of reperfusion, and restored to normal level after 24 h of reperfusion. The reperfusion-induced myocardial damage increased in a time-dependent manner. The expression of PCSK9 mRNA and protein were significantly and time-depentently increased by ischemia-reperfusion injury. Conclusion:PCSK9 may be invovled in the myocardial ischemia-reperfusion injury.
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