文章摘要
潘青华,吴立源,顾洪炳,汤群峰,翟晓东,陈 寅.腹盆腔巨大胚胎型横纹肌肉瘤影像诊断及临床病理分析[J].南京医科大学学报,2011,(7):1082~1084
腹盆腔巨大胚胎型横纹肌肉瘤影像诊断及临床病理分析
投稿时间:2011-01-02  
DOI:10.7655
中文关键词: 腹腔  盆腔  横纹肌肉瘤  胚胎性  CT  MRI  病理
英文关键词: 
基金项目:
作者单位
潘青华 南京医科大学附属无锡人民医院医学影像科,江苏 无锡 214023 
吴立源 南京医科大学附属无锡人民医院医学影像科,江苏 无锡 214023 
顾洪炳 南京医科大学附属无锡人民医院医学影像科,江苏 无锡 214023 
汤群峰 南京医科大学附属无锡人民医院医学影像科,江苏 无锡 214023 
翟晓东 南京医科大学附属无锡人民医院医学影像科,江苏 无锡 214023 
陈 寅 南京医科大学附属无锡人民医院医学影像科,江苏 无锡 214023 
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中文摘要:
      目的:探讨腹盆腔横纹肌肉瘤(RMS)的影像学特征及临床病理学特点?方法:回顾性分析经手术病理证实的3例腹盆腔RMS患者的CT?MR表现及临床资料,并结合文献进行总结?结果:临床表现有腹部肿块?腹痛等症状;CT平扫3例均见腹盆腔内巨大混合密度肿块,周围组织器官受压移位;MRI检查示盆腔内巨大的团块状异常信号影,信号不均;增强后不均匀轻中度强化,以周边明显,动脉期病灶内可见较多增粗?扭曲的供血动脉影,延迟期斑片状持续性强化?镜下所见肿块由弥漫异型细胞构成,呈圆形或梭形,疏密不均,核深染,易见核分裂;免疫组化平滑肌肌动蛋白(SMA)?肌原调节蛋白(MYOD)?CD99均阳性,神经元特异性烯醇化酶(NSE)?白细胞共同抗原(LCA)?细胞角蛋白(AE1/AE3)均阴性?病理诊断:胚胎性RMS?结论:RMS是一种好发于儿童的间充质源性恶性肿瘤,腹盆腔少见,影像学表现有一定特征性,确诊需要依据病理和免疫组化?
英文摘要:
      
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