文章摘要
孙幸福,黄 菲.原发性干燥综合征患者血液学异常的临床探讨[J].南京医科大学学报,2019,(7):1000~1002
原发性干燥综合征患者血液学异常的临床探讨
投稿时间:2018-11-15  
DOI:10.7655/NYDXBNS20190711
中文关键词: 原发性干燥综合征  贫血  血小板减少  白细胞减少
英文关键词: 
基金项目:江苏大学医学临床科技发展项目(JLY20160186)
作者单位
孙幸福 南京市高淳人民医院血液科江苏 南京 211300 
黄 菲 南京医科大学第一附属医院血液科江苏 南京 210009 
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中文摘要:
      目的:探讨原发性干燥综合征(primary Sj?gren’s syndrome,pSS)的血液学异常。方法:40例pSS患者全部行外周血细胞分析,其中20例行骨髓形态学检查。40例pSS患者外周血细胞检查结果与正常值下限对比分析。结果:40例pSS患者均存在血液学异常,主要为血细胞减少,其中4例合并严重血小板减少,血小板计数<10×109个/L,3例合并自身免疫性溶血性贫血(auto?immune hemolytic anemia,AIHA),2例合并骨髓增生异常综合征?难治性血细胞减少伴多系发育异常(myelodysplastic syndrome of the refractory cytopenia with multilineage dysplasia,MDS?RCMD),1例合并血栓性血小板减少性紫癜(thrombotic thrombocytopenic purpura,TTP),1例合并急性髓系白血病?M2型(acute myeloid leukemia?M2,AML?M2),1例合并B细胞淋巴瘤。结论:pSS相关的血液系统损害可波及一系、二系甚至三系,极少数pSS首发表现为MDS、TTP、AML和恶性淋巴瘤。
英文摘要:
      
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