Page 26 - 南京医科大学学报自然科学版

第43卷第1期
· 20 · 南 京 医 科 大 学 学 报 2023年1月

表1 定量PCR引物序列
Table 1 Quantitative PCR primer sequences

基因名称 引物序列（5′→3′） 长度（bp）
FIS1 上游：GTAGGGTTACATGGATGCCCAGAGA 181
下游：GGCAAAAGCTCCTCCAGCAG
SOX18 上游：CGCGTGTATGTGGTFC 126
下游：ATGTAACCCTGGCAACTC
EZR 上游：TAGAGGCTGACCGTATGGCT 178
下游：TGTGCTGCCACTCTTCAACTT
SPARC 上游：CATTGGCGAGTTTGAGAAGG 117
下游：GGAATTCGGTCAGCTCAGAGT
COL7A1 上游：GGGTGTAGCTGTACAGCCAC 100
下游：CCCTCTTCCCTCACTCTCCT3
SNRPB 上游：GAGATAAGATGGGAAAAGG 109
下游：GGGGACGAGGTGGAACA
RPL5 上游：GAAGAGAGAGAGAGAGAGAGGTGTAAA 112
下游：CTGCGCAGAGACTATCATATC
MAP4 上游：CCGGGAACTCAGAGTCAAAGA 134
下游：CTCCATGACCACCATTGGCT
ATF3 上游：CGAAGACTGGAGCAAAATGATG 153
下游：CATCCAGGCCAGGTCTCTGCCTCAG
CEBPB 上游：TGTCCAAACCAACCGCACAT 119
下游：ATCAACTTCGAAACCGGCCC
CTNNB1 上游：CCCAGAATGCAGTTCGCCTT 122
下游：TAGTCGTGGAATGGCACCCT
β⁃actin 上游：AGCGAGCATCCCCCAAAGTT 131
下游：GGGCACGAAGGCTCATCATT

1.3 统计学方法 SOD（kU/g）
CAT（kU/g）
数据分析用SPSS 17.0软件，服从正态分布的计 40 MDA（μmol/g）
*
量资料统一表示为均数 ± 标准差（x ± s），两组间比
30
较用独立样本 t 检验，多组间比较用单因素方差分 *
20
析（One ⁃ Way ANOVA），组 间 两 两 比 较 采 用 LSD
法。P < 0.05为差异有统计学意义。 表达量 10
3
2 结 果
2
*
1
2.1 H2O2干预后 HK⁃2 细胞 SOD、CAT 和 MDA 的表
0
达变化 H2O2干预 不处理
由图1可见，H2O2处理后的HK⁃2细胞的SOD和 与不处理的HK⁃2细胞相比，P < 0.05（n=5）。
*
CAT 水平分别为（23.07±1.62）kU/g 和（1.28±0.10） 图1 H2O2干预后HK⁃2细胞SOD、CAT和MDA水平
kU/g，较正常 HK⁃2 细胞的 SOD 和 CAT 水平降低 Figure 1 SOD，CAT and MDA levels of HK⁃2 cells after
H2O2 intervention
（P < 0.05），MDA 水平为（33.18±2.16）μmol/g，较正
常 HK⁃2 细胞升高（P < 0.05），说明 H2O2干预成功诱 制剂组中共筛选出 185 个 DEG，聚类热图和火山图
导了细胞的氧化应激状态。 见图2A、B。筛选出的显著性最高的前10位差异表
2.2 差异基因筛选 达基因依次为 FIS1、SOX18、EZR、SPARC、COL7A1、
统计结果如图 2 所示，在对照组和 caspase⁃3 抑 SNRPB、RPL5、MAP4、CEBPB和CTNNB1。