Ｏｂｊｅｃｔｉｖｅ：Ｔｏ ｉｎｖｅｓｔｉｇａｔｅ ｃｙｔｏｔｏｘｉｃｉｔｙ ｏｆ ｂｒｅａｓｔ ｃａｎｃｅｒ ｃｅｌｌ ｌｉｎｅ ＭＣＦ-７ ｃｅｌｌｓ ｉｎｄｕｃｅｄ ｂｙ ｔｒｉｃｈｏｓｔａｔｉｎ Ａ ａｎｄ ｉｔｓ ｐｏｓｓｉｂｌｅ ｔｒａｎｓｃｒｉｐｔｉｏｎ ｒｅｇｕｌａｔｉｏｎ． Ｍｅｔｈｏｄｓ：Ｔｈｅ ｐｒｏｌｉｆｅｒａｔｉｖｅ ａｃｔｉｖｉｔｙ ｏｆ ＭＣＦ-７ ｃｅｌｌｓ ｕｐｏｎ ｄｉｆｆｅｒｅｎｔ ｔｒｉｃｈｏｓｔａｔｉｎ Ａ ｃｏｎｃｅｎｔｒａｔｉｏｎ ｗａｓ ａｃｃｅｓｓｅｄ ｂｙ ＭＴＴ ａｓｓａｙ， ｃｅｌｌ ａｐｏｐｔｏｓｉｓ ｆｏｌｌｏｗｅｄ ｗａｓ ｉｄｅｎｔｉｆｉｅｄ ｂｙ Ａｎｎｅｘｉｎ-Ｖ／ＰＩ ｄｏｕｂｌｅ ｓｔａｉｎｉｎｇ； ｃｙｃｌｅ ａｌｔｅｒａｔｉｏｎ ｗａｓ ｅｘａｍｉｎｅｄ ｂｙ ｃｅｌｌ ｃｙｃｌｅ ａｎａｌｙｓｉｓ ｉｎ ｄｉｆｆｅｒｅｎｔ ｔｉｍｅ， ｅｘｐｒｅｓｓｉｏｎ ｓｔａｔｕｓ ｏｆ ＥＲα， ｍｙｃ-ｃ， Ｐ２１， ｃｙｃｌｉｎ-Ｄ ａｎｄ Ｂｃｌ-２ ｇｅｎｅｓ ｗａｓ ａｎａｌｙｚｅｄ ｂｙ ＲＴ-ＰＣＲ． Ｒｅｓｕｌｔｓ：Ａ ｔｉｍｅ ａｎｄ ｄｏｓｅ ｄｅｐｅｎｄｅｎｔ ｉｎｈｉｂｉｔｉｏｎ ｗａｓ ｄｅｔｅｃｔｅｄ ｉｎ ＭＣＦ-７ ｃｅｌｌｓ ｔｒｅａｔｅｄ ｗｉｔｈ ｔｒｉｃｈｏｓｔａｉｎ Ａ． Ａｔ ４８ ｈ ｔｒｅａｔｍｅｎｔ， Ａｎｎｅｘｉｎ-Ｖ／ＰＩ ｄｏｕｂｌｅ ｓｔａｉｎｉｎｇ ａｎａｌｙｓｉｓ ｉｎｄｉｃａｔｅｄ ｔｈａｔ ｃｅｌｌ ａｐｏｐｔｏｓｉｓ ｒａｔｅ ｉｎｃｒｅａｓｅｄ ａｓ ｔｒｉｃｈｏｓｔａｔｉｎ Ａ ｒｏｓｅ， ａｔ ０．５ -滋ｍｏｌ／Ｌ ｔｒｅａｔｍｅｎｔ， ａｐｏｐｔｏｓｉｓ ｒａｔｅ ｗａｓ ３３．８２％； Ｃｅｌｌ ｃｙｃｌｅ ａｎａｌｙｓｉｓ ｓｈｏｗｅｄ ＭＣＦ-７ ｃｅｌｌｓ ｗｅｒｅ ａｒｒｅｓｔｅｄ ｉｎ ｃｙｃｌｅｓ ａｆｔｅｒ ｔｒｉｃｈｏｓｔａｔｉｎ Ａ ｔｒｅａｔｍｅｎｔ， ｗｈｉｌｅ ａｌｍｏｓｔ ｎｏ ａｐｏｐｔｏｓｉｓ ｗａｓ ｅｖｉｄｅｎｃｅｄ． ＲＴ-ＰＣＲ ｒｅｖｅａｌｅｄ ｔｈａｔ ｅｘｃｅｐｔ Ｐ２１ ｇｅｎｅ，ＥＲα，ｍｙｃ-ｃ，ｃｙｃｌｉｎ-Ｄ ａｎｄ Ｂｃｌ-２ ｗｅｒｅ ａｌｌ ｄｏｗｎ ｒｅｇｕｌａｔｅｄ，ａｎｄ ａｌｌ ｍａｄｅ ｉｔ ｔｏ ｐｒｏｌｉｆｅｒａｔｉｖｅ ｉｎｈｉｂｉｔｉｏｎ， ｃｅｌｌ ａｒｒｅｓｔ ａｎｄ ａｐｏｐｔｏｓｉｓ． Ｃｏｎｃｌｕｓｉｏｎ：Ｔｒｉｃｈｏｓｔａｔｉｎ Ａ ｃｏｕｌｄ ｉｎｄｕｃｅ ｃｙｔｏｔｏｘｉｃｉｔｙ ｉｎ ＭＣＦ-７ ｃｅｌｌｓ， ａｎｄ ｍａｙ ｃｏｒｒｅｌａｔｅ ｗｉｔｈ ｔｒａｎｓｃｒｉｐｔｉｏｎ ｒｅｇｕｌａｔｉｏｎ．
ＺＨＵ Ｙｉ-ｂａｏ,ＰＡＮ Ｍｅｉ,ＷＥＩ Ｑｉｎ-ｊｕｎ,ＣＡＯ Ｘｉｎ.Ａ ｓｔｕｄｙ ｏｎ ｔｒａｎｓｃｒｉｐｔｉｏｎ ｒｅｇｕｌａｔｉｏｎ ｉｎｄｕｃｅｄ ｂｙ ｔｒｉｃｈｏｓｔａｔｉｎ Ａ ｄｕｒｉｎｇ ｃｙｔｏｔｏｘｉｃｉｔｙ ｏｎ ＭＣＦ-７ ｃｅｌｌｓ[J].,2007,(6):546-549.
