Ｏｂｊｅｃｔｉｖｅ：Ｔｏ ｐｒｅｐａｒｅ ａｎｄ ｉｄｅｎｔｉｆｙ ｐｏｌｙ ａｓｐａｒｔｉｃ ａｃｉｄ-ｃｏ-ｇｌｕｔａｍｉｃ ａｃｉｄ-ｍｅｔｒｏｎｉｄａｚｏｌｅ（ＰＡＧ-ＭＴＩ） ｎａｎｏｐａｒｔｉｃｌｅｓ．Ｍｅｔｈｏｄｓ：Ｍｅｔｒｏｎｉｄａｚｏｌｅ ｗａｓ ｃｏｎｊｕｇａｔｅｄ ｉｎｔｏ ｐｏｌｙｍｅｒｓ． Ｔｈｅ ｓｔｒｕｃｔｕｒｅ， ｍｏｒｐｈｏｌｏｇｙ ａｎｄ ｐａｒｔｉｃｌｅ ｓｉｚｅ ｏｆ ＰＡＧ-ＭＴＩ ｗｅｒｅ ｃｈａｒａｃｔｅｒｉｚｅｄ ｂｙ ｉｎｆｒａｒｅｄ ｓｐｅｃｔｒｏｐｈｏｔｏｍｅｔｒｙ， ｕｌｔｒａｖｉｏｌｅｔ ｓｐｅｃｔｒｏｐｈｏｔｏｍｅｔｒｙ， ｔｒａｎｓｍｉｓｓｉｏｎ ｅｌｅｃｔｒｏｎ ｍｉｃｒｏｓｃｏｐｅ ａｎｄ ｌａｓｅｒ ｄｉｆｆｒａｃｔｉｏｎ-ｂａｓｅｄ ｐａｒｔｉｃｌｅ ｓｉｚｅ ａｎａｌｙｚｅｒ． Ｍｅｔｒｏｎｉｄａｚｏｌｅ ｒｅｌｅａｓｅ ｂｅｈａｖｉｏｒ ｆｒｏｍ ｔｈｅｓｅ ｐｏｌｙｍｅｒｓ ｗａｓ ａｌｓｏ ｄｅｔｅｒｍｉｎｅｄ ｉｎ ｖｉｔｒｏ． Ｒｅｓｕｌｔｓ：ＰＡＧ-ＭＴＩ ｎａｎｏｐａｒｔｉｃｌｅｓ ｗｅｒｅ ｓｐｈｅｒｉｃａｌ ｉｎ ｍｏｒｐｈｏｌｏｇｙ； ｄｒｕｇ ｌｏａｄｉｎｇｓ ｗｅｒｅ １２％， ａｎｄ ａｖｅｒａｇｅ ｓｉｚｅ ｏｆ ｎａｎｏｐａｒｔｉｃｌｅｓ ｗａｓ１９８．９ ｎｍ． Ｔｈｅ ｒｅｌｅａｓｅ ｏｆ ｍｅｔｒｏｎｉｄａｚｏｌｅ ｉｎ ＰＡＧ-ＭＴＩ ｗａｓ ｓｕｓｔａｉｎｅｄ ｏｂｖｉｏｕｓｌｙ． Ｔｈｅ ａｃｃｕｍｕｌａｔｉｏｎ ｒａｔｅ ｏｆ ｍｅｔｒｏｎｉｄａｚｏｌｅ ｗａｓ １２．１９％ ａｔ １ ｈ， ａｎｄ ４７．５１％ ａｔ ２４ ｈ ａｆｔｅｒ ｒｅｌｅａｓｅｄ． Ｃｏｎｃｌｕｓｉｏｎ：ＰＡＧ-ＭＴＩ ｎａｎｏｐａｒｔｉｃｌｅｓ ｂｙ ｃｈｅｍｏｓｙｎｔｈｅｓｉｓ ｃａｎ ｄｅｌａｙ ｍｅｔｒｏｎｉｄａｚｏｌｅ ｒｅｌｅａｓｅ ｉｎ ｖｉｔｒｏ． Ｉｔ ｍａｙ ｂｅ ｃｏｎｓｉｄｅｒｅｄ ａｓ ａ ｐｒｏｍｉｓｉｎｇ ａｐｐｒｏａｃｈ ｉｎ ｔｈｅ ｔｒｅａｔｍｅｎｔ ｏｆ Ｔ．ｖａｇｉｎａｌｉｓ．
ＣＨＥＮ Ｘｉ-ｍｉｎ,ＱＩ Ｘｉａｏ-ｈｏｎｇ,ＤＵＡＮ Ｌｅｉ,Ｚｈｕ Ｌｉ-ｑｕｎ,ＦＥＮＧ Ｚｈｅｎ-ｑｉｎｇ,ＣＨＥＮ Ｑｉａｎｇ,ＷＵ Ｊｕｎ.Ｐｒｅｐａｒａｔｉｏｎ ａｎｄ ｉｄｅｎｔｉｆｉｃａｔｉｏｎ ｏｆ ｐｏｌｙ ａｓｐａｒｔｉｃ ａｃｉｄ-ｃｏ-ｇｌｕｔａｍｉｃ ａｃｉｄ-ｍｅｔｒｏｎｉｄａｚｏｌｅ ｎａｎｏｐ-ａｒｔｉｃｌｅｓ[J].,2007,(6):569-572.
