Ｏｂｊｅｃｔｉｖｅ：Ｔｏ ｐｒｏｂｅ ｅｆｆｅｃｔｓ ｏｆ Ｆｌｕｖａｓｔａｔｉｎ（ａ ｋｉｎｄ ｏｆ ＨＣＲＩ） ｏｎ ｔｈｅ ｅｘｐｒｅｓｓｉｏｎ ｏｆ ＩＬ-６ ｂｙ ｋｉｄｎｅｙ ｏｆ ｍｉｃｅ ｓｕｆｆｅｒｉｎｇ ｆｒｏｍ ｄｉａｂｅｔｅｓ ｍｅｌｌｉｔｕｓ． Ｍｅｔｈｏｄｓ：Ｍｉｃｅ ｉｎｄｕｃｅｄ ｄｉａｂｅｔｅｓ ｍｅｌｌｉｔｕｓ ｕｓｉｎｇ Ｓｔｒｅｐｔｏｚｏｔｏｃｉｎ（ＳＴＺ） ｗｅｒｅ ｕｓｅｄ ｉｎ ｔｈｉｓ ｔｒｉａｌ． Ｔｈｅ ｍｉｃｅ ｗｅｒｅ ａｂｄｏｍｉｎａｌｌｙ ｉｎｊｅｃｔｅｄ ＳＴＺ ６０ ｍｇ／（ｋｇ·ｄ） ｆｏｒ ６～７ ｄａｙｓ． Ｔｈｅ ｍｉｃｅ ｔｈａｔ ｈａｄ ａ ｂｌｏｏｄ ｓｕｇａｒ ≥１１．２ ｍｍｏｌ／Ｌ ｓｉｘ ｄａｙｓ ｌａｔｅｒ ｗｅｒｅ ｉｎｃｌｕｄｅｄ ｉｎ ｅｎｓｕｉｎｇ ｐｒｏｃｅｄｕｒｅｓ． Ｔｈｅ ｉｎｃｌｕｄｅｄ ｍｉｃｅ ｗｅｒｅ ｒａｎｄｏｍｉｚｅｄ ｉｎｔｏ ５ Ｆｌｕｖａｓｔａｔｉｎ ｉｎｔｅｒｖｅｎｔｉｏｎ ｇｒｏｕｐｓ（ｎ ＝ １０ ｆｏｒ ｅａｃｈ ｇｒｏｕｐ），ｃｏｎｔｉｎｕｏｕｓｌｙ ｕｎｄｅｒｇｏｉｎｇ ｔｈｅ ｔｒｉａｌ ｆｏｒ ｏｎｅ，ｔｗｏ ａｎｄ ｔｈｒｅｅ ｍｏｎｔｈｓ． Ｔｈｅ ｍｉｃｅ ｔｈａｔ ｕｎｄｅｒｗｅｎｔ ｏｎｅ ｍｏｎｔｈ ｔｒｉａｌ ｗｅｒｅ ｓｕｂｄｉｖｉｄｅｄ ｉｎｔｏ ｔｈｒｅｅ ｇｒｏｕｐｓ ｒｅｃｅｉｖｉｎｇ Ｆｌｕｖａｓｔａｔｉｎ ｗｉｔｈ ｌｏｗ ｄｏｓａｇｅ［５ ｍｇ／（ｋｇ·ｄ）］，ｍｅｄｉｕｍ ｄｏｓａｇｅ［２５ ｍｇ／（ｋｇ·ｄ）］ ａｎｄ ｈｉｇｈ ｄｏｓａｇｅ［１２５ ｍｇ／（ｋｇ·ｄ）］，ａｎｄ ｍｉｃｅ ｔｈａｔ ｕｎｄｅｒｗｅｎｔ ｔｗｏ ａｎｄ ｔｈｒｅｅ ｍｏｎｔｈｓ ｔｒｉａｌ ｍｅｒｅｌｙ ｒｅｃｅｉｖｅｄ ｍｅｄｉｕｍ ｄｏｓａｇｅ． Ｔｈｒｅｅ ｎｏｎ-ｉｎｔｅｒｖｅｎｔｉｏｎ ｇｒｏｕｐｓ（ｎ ＝ １０ ｆｏｒ ｅａｃｈ ｇｒｏｕｐ） ａｎｄ ３ ｎｏｒｍａｌ ｃｏｎｔｒｏｌ ｇｒｏｕｐｓ（ｎ ＝ ８ ｆｏｒ ｅａｃｈ ｇｒｏｕｐ） ｗｅｒｅ ａｌｓｏ ｉｎｓｔａｌｌｅｄ． Ｔｈｅ ｍｉｃｅ ｗｅｒｅ ｓａｃｒｉｆｉｃｅｄ ａｔ ｔｈｅ ｅｎｄ ｏｆ ｆｉｒｓｔ，ｓｅｃｏｎｄ ａｎｄ ｔｈｉｒｄ ｍｏｎｔｈ ａｆｔｅｒ ｈａｖｉｎｇ ｂｅｅｎ ｃｏｌｌｅｃｔｅｄ ｆｏｒ ｕｒｉｎｅ ｓａｍｐｌｅｓ ａｎｄ ｔｅｓｔｅｄ ｆｏｒ ｂｌｏｏｄ ｓｕｇａｒ． Ｍｏｕｓｅ ｂｏｄｙ ｗｅｉｇｈｔ，ｗｅｉｇｈｔ ｏｆ ｏｎｅ ｋｉｄｎｅｙ，ｂｌｏｏｄ ｓａｍｐｌｅ ａｎｄ ｒｅｎａｌ ｔｉｓｓｕｅ ｗｅｒｅ ｒｅｃｏｒｄｅｄ ｏｒ ｓｔｏｒｅｄ． Ｔｈｅ ｍｏｕｓｅ ｓｅｒａ ｗｅｒｅ ｔｅｓｔｅｄ ｆｏｒ ｃｈｏｌｅｓｔｅｒｏｌ，ｔｒｉｇｌｙｃｅｒｉｄｅ，ｕｒｅａ ｎｉｔｒｏｇｅｎ，ａｎｄ ｍｏｕｓｅ ｕｒｉｎｅｓ ｗｅｒｅ ｔｅｓｔｅｄ ｆｏｒ ｒａｔｉｏ ｏｆ ｕｒｉｎａｒｙ ａｌｂｕｍｉｎ ｖｅｒｓｕｓ ｃｒｅａｔｉｎｉｎｅ． ＥＬＩＳＡ ｗａｓ ｕｓｅｄ ｔｏ ｄｅｔｅｃｔ ｌｅｖｅｌ ｏｆ ＩＬ-６ ｉｎ ｒｅｎａｌ ｃｏｒｔｅｘ． Ｒｅｓｕｌｔｓ：Ｃｏｍｐａｒｅｄ ｗｉｔｈ ｍｉｃｅ ｉｎ ｎｏｎ-ｉｎｔｅｒｖｅｎｔｉｏｎ ｇｒｏｕｐｓ，ｍｉｃｅ ｔｈａｔ ｒｅｃｅｉｖｅｄ ｍｅｄｉｕｍ-ｄｏｓａｇｅ ｏｆ Ｆｌｕｖａｓｔａｔｉｎ ｆｏｒ ｔｗｏ ｏｒ ｔｈｒｅｅ ｍｏｎｔｈｓ ｓｉｇｎｉｆｉｃａｎｔｌｙ ｌｏｗｅｒｅｄ ｔｈｅｉｒ ｒａｔｉｏ ｏｆ ｕｒｉｎａｒｙ ａｌｂｕｍｉｎ ｖｅｒｓｕｓ ｃｒｅａｔｉｎｉｎｅ，ｂｌｏｏｄ ｕｒｅａ ｎｉｔｒｏｇｅｎ， ｒａｔｉｏ ｏｆ ｋｉｄｎｅｙ ｗｅｉｇｈｔ ｖｅｒｓｕｓ ｂｏｄｙ ｗｅｉｇｈｔ（Ｐ ﹤ ０．０５） ａｎｄ ｌｅｖｅｌ ｏｆ ＩＬ-６（Ｐ﹤０．０５），ｗｈｉｌｅ ｃｈｏｌｅｓｔｅｒｏｌ ａｎｄ ｔｒｉｇｌｙｃｅｒｉｄｅ ｉｎ ｂｌｏｏｄ ｏｆ ｔｈｅ ｍｉｃｅ ｒｅｍａｉｎｅｄ ｕｎｃｈａｎｇｅｄ（Ｐ ＞ ０．０５）． Ｃｏｎｃｌｕｓｉｏｎ：Ｆｌｕｖａｓｔａｔｉｎ ｗａｓ ａｂｌｅ ｔｏ ｉｎｈｉｂｉｔ ｅｘｐｒｅｓｓｉｏｎ ｏｆ ＩＬ-６ ｉｎ ｋｉｄｎｅｙ ｏｆ ｍｉｃｅ ｓｕｆｆｅｒｉｎｇ ｆｒｏｍ ｄｉａｂｅｔｅｓ ｍｅｌｌｉｔｕｓ ａｎｄ ｒｅｄｕｃｅ ｕｒｉｎａｒｙ ｐｒｏｔｅｉｎ． Ｍｅａｎｗｈｉｌｅ，Ｆｌｕｖａｓｔａｔｉｎ ｃｏｕｌｄ ｐｒｏｔｅｃｔ ｋｉｄｎｅｙ ｗｉｔｈ ａ ｔｉｍｅ-ｄｅｐｅｎｄｅｎｔ ｔｒｅｎｄ ｗｉｔｈｏｕｔ ｄｅｐｅｎｄｉｎｇ ｏｎ ｄｅｄｕｃｔｉｏｎ ｏｆ ｃｈｏｌｅｓｔｅｒｏｌ ｌｅｖｅｌ．