帕金森病（Parkinson disease，PD），是一种常见于中老年人的神经系统退行性疾病，临床上常见有运动迟缓、静止性震颤、肌强直、姿势平衡障碍等运动症状，同时还可存在许多非运动症状（non⁃motor symptoms，NMS），如便秘、嗅觉减退、焦虑、抑郁、睡眠障碍、不宁腿综合征等^[1]。原发性骨质疏松症 （osteoporosis，OP）也是一种常见的中老年疾病，以骨量减少，骨的微观结构蜕变，导致骨的脆性增加，易发生骨折为特征^[2]。研究显示PD增加骨质疏松发生风险^[3]，而PD患者由于运动、姿势障碍存在较高跌倒风险，因此，如果 PD 患者同时存在骨质疏松，则跌倒后发生骨折的风险大大增加^[4]，也是导致 PD患者致残率高、死亡率高的因素之一；然而骨量减少是悄无声息的，通常没有症状，直到发生骨折。因此，对 PD 患者骨质疏松的早期诊断和干预至关重要。临床中双能X线骨密度检测是诊断骨质疏松的金标准，但其在初始阶段的敏感性较差，可能会导致错过最佳治疗时间。骨转换受到细胞水平的代谢调节，正常骨量的维持依赖于成骨细胞促进骨形成与破骨细胞促进骨吸收之间的动态平衡，当骨转换失衡时，就会造成骨量减少，导致骨质疏松的发生。本研究联合检测PD患者骨转换标志物，探讨PD 患者骨转换标志物与骨质疏松之间的关系。

1 对象和方法

1.1 对象

纳入2021年7月—2023年3月南京医科大学附属淮安第一医院神经内科就诊的PD患者105例，其中，男56例，女49例，年龄48~88（67.65±9.51）岁，根据骨质疏松症诊断标准^[5] 分为骨质疏松组50例，非骨质疏松组55例。纳入标准：①PD患者符合《运动障碍协会帕金森病临床诊断标准》^[6]；②患者及家属自愿参加本研究并签署知情同意书。排除标准：① 合并有糖尿病、风湿系统疾病、甲状旁腺功能异常及其他可能引起骨代谢异常的疾病；②意识障碍、精神障碍或严重躯体疾病等无法配合患者。本研究为前瞻性研究，获得了南京医科大学附属淮安第一医院伦理委员会审核批准（批号：KY⁃2022⁃079⁃01）。纳入年龄与PD 患者相匹配的健康对照人群21例、原发性骨质疏松61例（排除标准同PD患者）。

1.2 方法

所有入组患者抽取空腹静脉血5 mL，3 000 r/min 离心5 min后测定25（OH）D、骨钙素、甲状旁腺激素、 Ⅰ型胶原羧基端前肽（β⁃cross⁃linked ctelopeptide of type I collagen，β ⁃ CTX）、Ⅰ 型胶原氨基端前肽 （PINP），计算骨形成指数（定义为：PINP/β⁃CTX）^[7]，分析PD并发骨质疏松时骨代谢指标的变化。

PD患者符合《运动障碍协会帕金森病临床诊断标准》^[6]；依据PD患者UPDRS Ⅲ评分中震颤评分与非震颤评分比值将PD患者分为震颤型与少动强直型^[8-9]。；依据世界卫生组关于骨质疏松的诊断标准，将骨密度结果分为 3 类，正常：T≥-1，骨量减少：-1＞T＞-2.5，骨质疏松：T≤-2.5。

1.3 统计学方法

采用 SPSS25.0 统计软件，计量资料以均数±标准差（$\stackrel{-}{x}\pm s$）表示，组间比较采用独立样本t检验；计数资料以百分率表示，采用χ² 检验，相关分析采用 Spearman检验；多因素回归分析采用二元Logistic多因素回归分析；受试者工作特征（receiver operating characteristic，ROC）曲线评价观察指标的诊断性能。P＜0.05为差异有统计学意义。

2 结果

2.1 一般资料比较

骨质疏松组少动强直型比例、女性比例、PINP、骨钙素、β⁃CTX 均高于非骨质疏松组，骨质疏松组 25（OH）D水平低于非骨质疏松组，差异均具有统计学意义。两组年龄、病程、差异无统计学意义（P＞ 0.05，表1）。

2.2 PD患者骨质疏松与各实验室指标的相关分析

相关分析结果显示PD患者骨质疏松发生与骨钙素（r=0.28，P=0.005）、β ⁃ CTX（r=0.36，P=0.001）PINP（r=0.40，P＜0.001）均呈正相关，与 25（OH）D （r=-0.30，P=0.002）、PINP/β⁃CTX（r=-0.56，P＜0.001） 均呈负相关，差异具有统计学意义（P＜0.05，表2）。

2.3 PD患者骨质疏松的多因素回归分析

纳入组间比较中 P＜0.1 的检测指标进行二元 Logistic 回归分析，结果示 25（OH）D、PINP/β⁃CTX 是 PD 患者骨质疏松发生的危险因素。采用年龄、性别校正后，仍提示 25（OH）D（OR=0.95 95%CI： 0.84~0.98，P=0.041）、PINP/β ⁃ CTX（OR=0.90 95% CI：0.83~0.98，P=0.017）是PD患者骨质疏松发生的危险因素（表3）。

2.4 25（OH）D、PINP/β⁃CTX在PD患者骨质疏松发生中的诊断价值

结果示25（OH）D、PINP/β⁃CTX（骨代谢指数）与 25（OH）D 联合 PINP/β⁃CTX 检测相比，25（OH）D 联合PINP/β⁃CTX时ROC曲线下面积最大，AUC=0.82，灵敏性=0.80，特异性=0.84（P＜0.001，表4，图1）。

2.5 健康对照人群与原发性骨质疏松组骨转换指标比较

结果显示，正常健康对照人群与原发性骨质疏松组患者性别具有统计学意义（P＜0.05），两组之间骨钙素、PINP、β⁃CTX 等骨转换指标组间差异无统计学意义（P＞0.05，表5）。

模型1：未采用年龄、性别校正；模型2：采用年龄、性别校正。

2.6 原发性骨质疏松症发生与骨转换指标的相关性分析

结果示原发性骨质疏松症发生与骨钙素、 PINP、β⁃CTX等骨转换指标的相关性无统计学意义 （P＞0.05，表6）。

3 讨论

PD是中老年人常见的神经系统退行性病，由于高龄、运动减少、营养摄入不足等危险因素导致PD 患者发生骨质疏松的风险大大增加，影响患者生活质量^[10]。目前骨质疏松症诊断的金标准是骨密度检测，但其存在早期敏感性较差、可能会出现混淆伪差、不能区分骨皮质与骨松质等缺点^[11]。临床中可以通过检测血液或尿液中骨转换标志物来了解骨代谢状况，用于骨质疏松的治疗监测及骨折预测^[12]，因此考虑骨转换标志物可能对 PD 患者发生骨质疏松有一定的预测和诊断价值。本研究纳入 PD 患者 105 例，骨质疏松者 50 例，非骨质疏松组 55 例，比较两组骨转换标志物发现 PD 骨质疏松组 PINP、骨钙素、β⁃CTX水平均高于非骨质疏松组，骨质疏松组25（OH）D水平低于非骨质疏松组，差异具有统计学意义（P＜0.05）；进一步行相关分析结果显示，PD患者骨质疏松发生与骨钙素、β⁃CTX、PINP均呈显著正相关，PD患者骨质疏松与25（OH）D、PINP/ β⁃CTX 均呈负相关；二元 Logistic 回归分析提示 25（OH）D水平、骨代谢指数是PD患者骨质疏松发生的危险因素，ROC曲线显示25（OH）D与骨代谢指数联合检测时 AUC 最大，灵敏性、特异性分别为 0.80、0.84。为了探讨 25（OH）D、PINP/β⁃CTX 等骨转换指标在PD骨质疏松中的特异性，本研究纳入年龄相匹配的健康对照人群及原发性骨质疏松症患者 82 例，分析健康对照人群组与原发性骨质疏松组的骨转换指标，结果显示两组间 25（OH）D、 PINP/β⁃CTX的差异无统计学意义，进一步行相关分析显示两组间骨转换指标无显著相关性。这提示了25（OH）D、PINP/β⁃CTX预测PD患者发生骨质疏松的特异性，尚有待大样本的研究结果进一步证实。

PD骨质疏松患者中少动⁃强直型比例高于非骨质疏松组，结合PD临床症状分析，震颤型患者以肢体不自主震颤为特点，而少动强直型患者主要以运动迟缓、肌肉强直、姿势不稳运动症状为特点，少动强直型患者持续的肌强直导致流体剪切力持续作用于骨骼，通过成骨细胞使得Piezol表达降低，从而抑制成骨^[13]，导致骨形成减少；而且少动强直型患者更容易出现焦虑、抑郁等非运动症状，国内外大量研究表明抑郁情绪对骨代谢平衡及骨质疏松发生有一定的影响^[14]。所以少动强直型PD患者可通过多重机制导致骨代谢失衡，骨破坏增加，导致骨量减少，骨质疏松发生。

本研究发现 PD 骨质疏松组 25（OH）D 水平较非骨质疏松组低，这与陈雪等^[15]的研究结果一致。25（OH）D是体内维生素D储存的主要形式，反映体内维生素D代谢最好的指标，可以促进钙磷重吸收，升高血钙水平、增加骨密度。PD患者由于户外活动减少、营养摄入不足、药物胃肠道反应等导致体内 25（OH）D 水平下降，从而导致钙磷代谢失调，骨质疏松发生风险增高。而且回归分析结果显示25（OH）D降低是PD骨质疏松发生的独立危险因素，进一步分析25（OH）D 对PD骨质疏松的诊断性能显示，AUC 为 0.67，临界值 17.44 μg/L，灵敏性为0.69，特异性为0.76。

值得注意的是，PD 骨质疏松组的骨钙素、 PINP、β⁃CTX 水平均高于非骨质疏松组，而骨形成指数（PINP/β⁃CTX）低于非骨质疏松组。骨钙素是由成骨细胞分泌的具有多重功能的因子，主要参与基质矿化及成骨细胞分化，与成骨功能相关^[16]，在骨形成与骨吸收时均可释放，可反映骨代谢总体水平，PD骨质疏松患者骨钙素水平高提示其总体骨代谢水平高于PD非骨质疏松患者。PINP与β⁃CTX作为国际骨质疏松基金会（IOF）和国际临床化学联合会（IFCC）骨标志物标准工作组确定的最佳骨形成与骨吸收标志物^[17]，PD 骨质疏松组患者血清中的 PINP含量升高同样提示其体内成骨细胞活力和骨形成能力升高；而β⁃CTX水平主要反映溶骨性变化时的骨代谢指标变化，是骨吸收最佳参考指标，其升高程度与破骨细胞活性增高的程度一致^[18]，PD 骨质疏松组患者体内β⁃CTX含量升高意味着骨吸收增加，骨破坏水平升高。综合本研究结果中 PD 骨质疏松患者骨钙素、PINP、β⁃CTX 均高于非骨质疏松组，但骨形成指数低于非骨质疏松组，提示PD患者发生骨质疏松为高转换型骨质疏松，而且 PINP/ β⁃CTX是PD患者骨质疏松发生的独立危险因素。 ROC曲线分析显示，PINP/β⁃CTX对于PD骨质疏松发生都具有一定诊断性能，PINP/β⁃CTX 临界值为 95.27时，AUC为0.77，灵敏性为0.75，特异性为0.80。

综上所述，血清25（OH）D水平和PINP/β⁃CTX比值，可以预示PD骨质疏松的发生，但总体特异性不高，而联合25（OH）D水平与PINP/β⁃CTX比值时更具有预测价值。

参考文献