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通讯作者:

何正梅,E-mail:hzm0907@126.com

中图分类号:R725.5

文献标识码:B

文章编号:1007-4368(2024)02-293-04

DOI:10.7655/NYDXBNSN230822

参考文献 1
BARDWICK P A,ZVAIFLER N J,GILL G N,et al.Plas⁃ ma cell dyscrasia with polyneuropathy,organomegaly,en⁃ docrinopathy,M protein,and skin changes:the POEMS syndrome.report on two cases and a review of the litera⁃ ture[J].Medicine(Baltimore),1980,59(4):311-322
参考文献 2
LI J,HUANG X F,CAI Q Q,et al.A prospective phase Ⅱ study of low dose lenalidomide plus dexamethasone in patients with newly diagnosed polyneuropathy,organo⁃ megaly,endocrinopathy,monoclonal gammopathy,and skin changes(POEMS)syndrome[J].Am J Hematol,2018,93(6):803-809
参考文献 3
SUICHI T,MISAWA S,NAGASHIMA K,et al.Lenalido⁃ mide treatment for thalidomide ⁃ refractory POEMS syn⁃ drome:a prospective single ⁃ arm clinical trial[J].Intern Med,2020,59(9):1149-1153
参考文献 4
KAWAMURA N,KIRA J.Treatment strategy for POEMS syndrome[J].Brain Nerve,2008,60(6):621-626
参考文献 5
HE T,ZHAO A,ZHAO H,et al.Clinical characteristics and the long ⁃term outcome of patients with atypical PO⁃EMS syndrome variant with undetectable monoclonal gam⁃ mopathy[J].Ann Hematol,2019,98(3):735-743
参考文献 6
KIM Y R.Update on the POEMS syndrome[J].Blood Res,2022,57(S1):27-31
参考文献 7
管宇宙,牛婧雯.POEMS 综合征的诊断和治疗[J].中华神经科杂志,2023,56(4):448-452
参考文献 8
DISPENZIERI A.POEMS syndrome:2017 update on diag⁃ nosis,risk stratification,and management[J].Am J He⁃ matol,2017,92(8):814-829
参考文献 9
CAI Q Q,GAO X M,LE J,et al.Cereblon expression is a prognostic marker in newly diagnosed POEMS syndrome treated with lenalidomide plus dexamethasone[J].Ann Hematol,2021,100(6):1547-1552
参考文献 10
GAO Y,ZHANG S,YANG L,et al.Skin responses in new⁃ ly diagnosed polyneuropathy,organomegaly,endocrinopa⁃ thy,monoclonal gammopathy,and skin changes(POEMS)syndrome after therapy with low ⁃ dose lenalidomide plus dexamethasone[J].Front Immunol,2021,12:681360
参考文献 11
VAXMAN I,KUMAR S K,BUADI F,et al.Daratumum⁃ ab,carfilzomib,and pomalidomide for the treatment of POEMS syndrome:the mayo clinic experience[J].Blood Cancer J,2023,13(1):91
参考文献 12
段明辉,周道斌,焦力,等.自体外周血造血干细胞移植治疗POEMS综合征的初步研究[J].中华血液学杂志,2010,31(11):744-747
参考文献 13
AUTORE F,PICCIRILLO N,NOZZA A,et al.Peripheral blood hemopoietic stem cell mobilization regimens in PO⁃ EMS syndrome:a retrospective study at 2 hematologic italian centers[J].Biol Blood Marrow Transplant,2019,25(12):2514-2516
参考文献 14
BAA A K,CHELLAPURAM S K,SHARMA A,et al.Po⁃ ems syndrome:consolidation with autologous stem cell transplantation[J].Bone Marrow Transplant,2021,56(10):2597-2599
参考文献 15
王萌,张靖岚,万鼎铭,等.POEMS 综合征患者的临床特征及疗效分析[J].中国实验血液学杂志,2021,29(5):1645-1648
参考文献 16
程平,王兰兰,关军,等.以伊沙佐米为基础的方案序贯自体造血干细胞移植治疗POEMS综合征的临床观察[J].中国实验血液学杂志,2022,30(3):937-942
参考文献 17
廖丽昇,郑志海,曲双,等.自体外周血造血干细胞移植治疗POEMS综合征[J].中华内科杂志,2019,58(3):209-212
目录contents
  • POEMS 综合征(POEMS syndrome)是一种罕见的克隆性浆细胞病,Bardwick 等[1] 于 1980 年根据该疾病主要症状的首字母:多发性神经病 (polyneuropathy)、脏器肿大(organmegaly)、内分泌异常(endocrinopathy)、M 蛋白(mprotein)、皮肤改变(skin changes),提出了 POEMS 综合征的命名方式。POEMS 综合征的临床表现复杂,涉及多个学科,并且没有特定的检查方法,所以POEMS 综合征早期容易漏诊或误诊。该病发病机制尚不清,可能与细胞因子失衡相关。目前POEMS综合征尚无统一治疗方案,推荐治疗方案均来源于有限的临床试验和病例系列报道,有文献报道来那度胺联合地塞米松治疗POEMS 综合征取得了较好疗效[2-3]。大剂量化疗联合自体造血干细胞移植(autologous hema⁃ topoietic stem cell transplantation,AHSCT)也因其良好的疗效被推荐为POEMS综合征治疗的一线选择[4]。而来那度胺联合自体造血干细胞移植治疗POEMS 综合征的报道较少,本研究报道1例POEMS综合征患者,采用来那度胺为主的方案联合自体干细胞移植治疗取得较好疗效,并结合相关文献,对该方案治疗POEMS综合征的安全性和疗效进行相关讨论。

  • 1 病例资料

  • 患者,男,42岁,2022年5月4日因“双下肢肌力减退伴肢端麻木2个月”首先就诊于南京医科大学附属淮安第一医院骨科,后转入血液科进一步诊治。患者自诉双下肢肌力逐渐减退伴肢端麻木逐渐加重,行走能力逐渐丧失,就诊时不能独立行走,需借助双拐或轮椅协助行走。既往无特殊病史。查体:面色暗红,可见白甲,躯干皮肤见散在色素脱失圆形白斑,双侧乳腺增生肿大(图1)。双下肢麻木感由双足趾向上延伸至双侧大腿下1/3,双足有袜套样感觉及表皮针刺感。双侧髂腰肌和双侧伸膝肌力4级,双踝背伸及跖屈肌力 0 级,双下肢膝以下皮肤浅感觉明显减低,双侧膝腱反射减弱,双侧跟腱反射消失。实验室检查:红细胞计数和血红蛋白增多(6.05× 1012个/L,188 g/L),脂代谢异常(甘油三酯1.81 mmol/L,参考值0~1.70 mmol/L)。免疫固定电泳示单克隆免疫球蛋白类型为IgG⁃λ型。骨髓象示粒系、红系、巨核系增生活跃,血小板散在成簇可见。骨髓病理示浆细胞增多占 5%,免疫组化:CD38 散在及小簇 (+)、CD138 散在及小簇(+)、Kappa 散在少(+)、 Lambda 散在及小簇(+)、CD20 散在少(+)、CD117 偶见(+)、CD56 散在及小簇(+)、Ki⁃67(10%+)。促肾上腺皮质激素(ACTH)(上午)76.10 pg/mL、雌二醇(E2)98.60 pg/mL和垂体泌乳素(PRL)18.00 ng/mL 均增高。脑脊液示潘氏试验阳性,细胞总数 7.00× 106 个/L,脑脊液蛋白 >3.00 g/L。脑脊液免疫球蛋白 G 262.00 mg/L。血管内皮生长因子(VEGF) 136.80 pg/mL(参考值6.25~142.20 pg/mL)。双眼OCT 示未见视乳头水肿。肌电图示双侧上下肢周围神经损害(感觉运动均受累)。CT检查示胸廓组成骨、全脊柱、骨盆多发成骨性改变(图2A)和SPECT检查示第 8 胸椎、第 3 腰椎、骶骨、右侧股骨大转子放射性摄取异常增浓(图2B)。影像学检查提示硬化性骨病表现。

  • 图1 色素脱失白斑和乳腺肿大

  • Figure1 Depigmented white patches and breast enlarge⁃ ment

  • 图2 硬化性骨病

  • Figure2 Sclerotic bone disease

  • 综合上述资料,该患者诊断POEMS综合征。获得知情同意后,2022年5月17日予Rd方案化疗(来那度胺 25 mg/d 第1~21天;地塞米松 40 mg/d 第1、 8、15、22天),28 d 为1个疗程。辅助营养神经及预防化疗不良反应治疗。Rd方案化疗3个疗程,疗效评价指标为:①免疫固定电泳提示血清游离轻链较治疗前下降50%以上;②血清VEGF 较治疗前稍下降;③双下肢麻木较治疗前缓解,肌电图提示神经传导速率改善,双侧乳腺肿大较治疗前缩小。2022年 8月24日行自体外周血造血干细胞动员,环磷酰胺 (CTX)5 g+联合 G⁃CSF450 μg/d×5 d 处理后,采集 CD34+细胞 5.97×106 个/kg,有核细胞计数 10.3× 108 个/kg。由于经济原因患者继续口服 Rd 方案化疗1疗程。2022年10月15日行自体造血干细胞移植术,具体为:治疗前3 d和2 d,马法兰 150 mg/d;0 d 自体外周血造血干细胞回输,应用 G⁃CSF 促进造血重建,血小板计数>20 × 109 个/L 的时间为移植后第 10天(+10 d),中性粒细胞绝对计数>0.5×109 个/L 的时间为移植后第11天(+11 d),移植第13天顺利出仓。自体造血干细胞移植后予来那度胺单药维持治疗。移植后随访8个月,再次评估疗效,血清游离轻链已转阴,血液学疗效达完全缓解,双下肢麻木明显改善,双侧乳腺肿大较治疗前明显缩小。

  • 2 讨论

  • POEMS综合征是一种少见的副肿瘤综合征,其原因是由于单克隆浆细胞异常增殖导致,临床表现复杂,早期易误诊[5]。POEMS综合征典型表现为多发性周围神经病、脏器肿大、内分泌异常、M蛋白和皮肤改变,该综合征还有其他重要特征,包括视乳头水肿、血管外体液容量增加、硬化性骨病、血小板增多、红细胞增多、VEGF水平增加、易形成血栓、肺功能异常,可伴有Castleman病等其他临床或实验室表现[6-7]。2017年国际骨髓瘤协作组修订了POEMS 综合征诊断标准[8],诊断需要满足2条强制标准、至少 1 条主要标准及至少 1 条次要标准。强制标准: ①存在多发性周围神经病(脱髓鞘为典型类型);② 存在单克隆浆细胞增殖性疾病(绝大部分为 λ 型)。主要标准:①存在 Castleman 病;②存在硬化性骨病变;③VEGF水平升高。次要标准:①血管外体液容量增加(周围性水肿、胸腔积液、腹腔积液); ②内分泌异常;③皮肤改变;④视乳头水肿,血小板增多/红细胞增多。该例患者有周围神经病,双下肢肌力和感觉异常,存在单克隆浆细胞增殖性疾病,血清蛋白电泳示单克隆免疫球蛋白类型 IgG⁃λ型,符合2条强制标准。该患者影像学提示存在硬化性骨病,符合1条主要标准。实验室检查提示有内分泌异常,血常规提示红细胞增多,临床表现可见白甲、色素沉着,乳腺肿大等,符合3条次要标准。因此该患者明确诊断为POEMS综合征。

  • 目前,POEMS 综合征的治疗方案尚无共识,已有的治疗方案多借鉴浆细胞增殖性疾病的治疗。系统性治疗包括来那度胺+地塞米松、美法兰+地塞米松、沙利度胺+地塞米松、环磷酰胺+地塞米松、硼替佐米+地塞米松及自体外周血干细胞移植等。来那度胺作为第二代免疫调节剂,因其较好的抗骨髓瘤疗效和较低的神经毒性特点,适用于治疗POEMS 综合征。一项前瞻性单臂临床试验研究报道,来那度胺联合地塞米松治疗沙利度胺难治性POEMS综合征是安全有效的[3]。有研究报道,来那度胺为POEMS 综合征的一种治疗选择,与cereblon(CRBN)基因表达水平有关,是来那度胺作用的直接靶点分子,cere⁃ blon基因高表达的患者往往具有更好的药物敏感性及疗效[9]。一项前瞻性实验研究发现小剂量来那度胺联合地塞米松治疗POEMS综合征可有效逆转皮肤变化。该研究共入组41例18岁以上初诊POEMS 综合征的患者,其中 36 例患者完成了 12 个疗程的治疗,在皮肤色素沉着、血管瘤、多毛、白甲、肢端发绀等表现中,分别有26/34(76.5%)、11/30(36.7%)、 14/15(93.3%)、21/21(100%)和 4/4(100%)在 12 个月时完全缓解[10]。近年来,随着浆细胞疾病治疗的进展,有研究报道,多种新药如达雷妥尤单抗、卡非佐米、泊马度胺、埃罗妥珠单抗等应用于POEMS综合征取得较好疗效[11]

  • 外周血自体干细胞移植已被证实可用于 PO⁃ EMS综合征的治疗,并且多个中心已经报道了AH⁃ SCT 治疗 POEMS 综合征的疗效[12-16]。基于大剂量马法兰预处理的 AHSCT 已经成为初治 POEMS 综合征患者的一线治疗选择,移植后患者的实验室检查指标和临床症状均明显改善。有条件的患者进行AHSCT治疗可进一步提高疗效。一项单中心回顾性研究比较了 347 例 POEMS 综合征患者接受三种一线治疗方案的疗效和生存率:自体干细胞移植 (AHSCT,n=165)和美法兰+地塞米松(MDex,n=79) 或来那度胺+地塞米松(LDex,n=103)。结果显示, ASCT 组在总体血液学完全缓解(CRH)方面优于 MDex 组,在 VEGF 完全缓解(CRV)方面优于 MDex 组或LDex组。还有研究报道AHSCT治疗POEMS综合征的疗效显著[17],患者耐受性好,移植后迅速实现造血重建,3个月后血清VEGF水平明显下降或恢复正常,神经系统缓解的比例为5/6。

  • 根据文献回顾,来那度胺联合地塞米松是 POEMS 综合征一线方案选择之一,结合 AHSCT 治疗可进一步提高疗效。本研究回顾性分析 1 例 POEMS综合征患者,因严重周围神经病变就诊,由于来那度胺具有较低的神经毒性,因此该患者选择了来那度胺联合地塞米松方案治疗,经过3个周期的化疗,患者的临床症状和实验室指标均有所改善,随后,继续予Rd方案化疗1个周期,并进行了自体造血干细胞移植治疗,移植后患者临床症状和实验室指标进一步改善。并予来那度胺维持治疗。移植后随访8个月,患者血液学疗效达完全缓解,临床症状明显改善。

  • 综上所述,POEMS综合征患者的临床表现复杂多样,全面了解病史并进行全面检查对于确诊至关重要。POEMS 综合征的治疗方案多借鉴浆细胞增殖性疾病的治疗。来那度胺联合地塞米松方案可以有效治疗 POEMS 综合征,而联合 AHSCT 能进一步提高治疗效果。因此,来那度胺联合 AHSCT 是 POEMS 综合征的治疗方案之一。随着治疗浆细胞疾病的多种新药出现,联合新药的方案可能会取得更好的疗效,POEMS综合征最佳治疗方案需进一步探讨和研究。

  • 参考文献

    • [1] BARDWICK P A,ZVAIFLER N J,GILL G N,et al.Plas⁃ ma cell dyscrasia with polyneuropathy,organomegaly,en⁃ docrinopathy,M protein,and skin changes:the POEMS syndrome.report on two cases and a review of the litera⁃ ture[J].Medicine(Baltimore),1980,59(4):311-322

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    • [17] 廖丽昇,郑志海,曲双,等.自体外周血造血干细胞移植治疗POEMS综合征[J].中华内科杂志,2019,58(3):209-212

  • 参考文献

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    • [13] AUTORE F,PICCIRILLO N,NOZZA A,et al.Peripheral blood hemopoietic stem cell mobilization regimens in PO⁃ EMS syndrome:a retrospective study at 2 hematologic italian centers[J].Biol Blood Marrow Transplant,2019,25(12):2514-2516

    • [14] BAA A K,CHELLAPURAM S K,SHARMA A,et al.Po⁃ ems syndrome:consolidation with autologous stem cell transplantation[J].Bone Marrow Transplant,2021,56(10):2597-2599

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    • [17] 廖丽昇,郑志海,曲双,等.自体外周血造血干细胞移植治疗POEMS综合征[J].中华内科杂志,2019,58(3):209-212