冻融胚胎移植（frozen ⁃thawed embryo transfer， FET）已被广泛用于辅助生殖技术（assisted repro⁃ ductive technology，ART）中，作为新鲜周期胚胎移植的替代方法，FET不仅降低了卵巢过度刺激综合征 （ovarian hyperstimulation syndrome，OHSS）的风险，还提高了每个体外受精（in vitro fertilization，IVF）周期的累积妊娠率^[1]。目前临床上常用的FET内膜准备方案包括内膜准备常用方案有自然周期（natural cycle，NC）、激素替代周期（hormone replacement treatment，HRT）和降调节联合激素替代周期。已有大量文献报道使用促性腺激素释放激素激动剂（go⁃ nadotropin ⁃ releasing hormone agonist，GnRH ⁃a）降调节联合激素替代准备内膜的FET不仅可以增加子宫内膜异位症患者的活产率^[2-3]，而且在非子宫内膜异位症人群中也可以获得比单纯HRT更高的临床妊娠率和活产率^[4]。醋酸曲普瑞林和醋酸亮丙瑞林均是临床上常用的GnRH⁃a，先前的研究主要集中在子宫内膜异位症患者^[5-6] 或前列腺癌患者^[7]，比较两者对下丘脑⁃垂体⁃性腺轴的抑制效果，或是比较了二者在黄体期长方案^[8-9] 或早卵泡期长方案^[10-11] 行IVF⁃ET中的降调节效果和临床结局。然而目前尚无针对该两种长效GnRH⁃a在FET中临床疗效比较的报道，本研究回顾性地分析比较了曲普瑞林和亮丙瑞林在GnRH⁃a⁃HRT在冻融囊胚移植中准备内膜的临床疗效。

1 对象和方法

1.1 对象

回顾性分析2019年11月1日—2021年1月31日期间在南京医科大学附属妇产医院采用GnRH⁃a⁃ HRT行冻融囊胚移植患者的临床资料。纳入标准： ①年龄≤40岁；②基础卵泡刺激素（follicle⁃stimulat⁃ ing hormone，FSH）<10U/L。排除标准：①中重度宫腔粘连；②移植日内膜厚度<7mm；③子宫畸形；④ 子宫腺肌症或中重度内异症。本研究符合《赫尔辛基宣言》，经医院伦理委员会批准（伦理批件号：2020KY070），所有患者均知情同意。

将GnRH⁃a⁃HRT行FET的患者根据内膜准备过程中使用长效GnRH⁃a的种类分为两组，曲普瑞林组注射醋酸曲普瑞林（达菲林，3.75mg/支，法国益普生生物制药公司）1.875mg降调节，亮丙瑞林组注射醋酸亮丙瑞林（贝依，3.75mg/支，上海丽珠制药有限公司）1.875mg降调节。

1.2 方法

1.2.1 胚胎冷冻及复苏

患者通过IVF或卵胞浆内单精子注射（intracy⁃ toplasmic sperm injection，ICSI）获得的胚胎，玻璃化冷冻第5、6天的囊胚，待解冻复苏后移植囊胚。

1.2.2 胚胎评分标准

第5或第6天囊胚评分按照Gardner标准^[12] 评分，即根据囊胚扩张程度、内细胞团和滋养细胞3个参数组成的评分系统，本中心优质囊胚为Gardner评分≥3BB。

1.2.3 子宫内膜准备

所有纳入的患者均采用GnRH⁃a⁃HRT方案准备内膜：两组患者均于月经周期第2天注射1.875mg长效GnRH⁃a，注射14d后检测血清FSH、黄体生成素（luteinizing hormone，LH）、雌二醇（estradiol，E₂）及B超明确是否达到降调节标准（FSH<5U/L、LH<5U/L、 E2<50ng/L，内膜厚度<5mm）。达到降调节标准后，观察到血清FSH或E₂水平呈上升趋势时^[13]，进行激素替代，给予口服补佳乐（拜耳公司，德国）4~6mg/d， 7d后行阴道B超观察子宫内膜厚度，并调整雌激素用量，待B超监测至子宫内膜厚度≥8mm（内膜雌激素处理时间>10d），肌内注射黄体酮注射液（浙江仙琚制药）40mg/d或阴道用雪诺同凝胶（德国默克） 90mg/d。囊胚于使用黄体酮后第6天行FET。移植后的黄体支持：雪诺同凝胶90mg/d+地屈孕酮（雅培公司，荷兰）30mg/d或者黄体酮40mg/d+地屈孕酮30mg/d。

1.2.4 妊娠结果判断

于FET后2周查血检测β⁃人绒毛膜促性腺激素（human chorionic gonadotropin，hCG）值。hCG>50U/L则黄体支持持续至妊娠10周后逐渐减药停黄体支持。FET后4周经阴道B超见宫内孕囊诊断为临床妊娠。妊娠12周内妊娠丢失为早期流产。

1.2.5 观察指标

观察记录两组患者的年龄、体重指数（body mass index，BMI）、基础内分泌FSH、LH、E₂、抗苗勒管激素（anti⁃Müllerian hormone，AMH）水平，不孕类型、不孕年限、不孕原因，雌激素启动日FSH、LH、E₂ 水平、移植囊胚数、优质囊胚数、内膜厚度、降调节到雌激素启动日天数、雌激素使用天数、雌激素用量、种植率、临床妊娠率及早期流产率。种植率=种植胚胎数/移植胚胎数×100%，临床妊娠率=临床妊娠数/移植周期数×100%，早期流产率=早期流产数/临床妊娠数×100%。

1.3 统计学方法

所有数据均采用SPSS26.0统计学软件进行分析。计量资料均符合正态分布，采用均数±标准差 （$\stackrel{-}{x}$ ± s）表示，组间比较采用独立样本t检验；计数资料采用百分比（%）表示，组间比较采用χ² 检验或Fisher确切概率法。影响因素的分析采用Logistics回归模型。P< 0.05为差异有统计学意义。

2 结果

2.1 两组患者一般情况比较

本研究纳入冻融囊胚移植周期数共462周期，其中曲普瑞林组324周期，亮丙瑞林组138周期。曲普瑞林组与亮丙瑞林组相比，女方年龄、BMI、 AMH、基础FSH、基础LH、基础E₂、不孕类型、不孕年限、不孕原因差异均无统计学意义（P>0.05，表1）。

2.2 患者降调节效果、雌激素启动情况及临床结局比较

两组患者在雌激素启动日FSH、雌激素启动日E₂、内膜厚度、降调节到雌激素启动的天数、雌激素使用天数、雌激素用量上组间差异均无统计学意义 （P> 0.05）。亮丙瑞林组雌激素启动日LH水平高于曲普瑞林组，两组差异有统计学意义（P=0.017）。亮丙瑞林组移植囊胚数、移植优质囊胚数低于曲普瑞林组，两组差异有统计学意义（P 均< 0.01）。亮丙瑞林组的种植率（62.6%）高于曲普瑞林组（54.6%），差异有统计学意义（P=0.044）。亮丙瑞林组与曲普瑞林组的临床妊娠率、早期流产率无统计学差异（73.9%vs.69.4%，9.8%vs.12.4%，P 均>0.05），但亮丙瑞林组临床妊娠率较曲普瑞林组有升高趋势，早期流产率较曲普瑞林组有降低趋势 （表2）。

2.3 GnRH⁃a种类与GnRH⁃a⁃HRT准备内膜临床结局的Logistic回归分析

在校正了两组患者基线资料、降调节后雌激素启动情况及移植情况等差异因素后，应用以是否临床妊娠为因变量的二元Logistic回归，发现调整后移植囊胚数是FET临床妊娠率的影响因素（P=0.003）， GnRH⁃a种类与临床妊娠率仍无显著相关性（OR=1.493，95%CI=0.932~2.392，P=0.095，表3）。

3 讨论

FET的成功，除了需要具有种植潜能的胚胎，还需要具备有良好容受性的子宫内膜。GnRH⁃a可通过抑制下丘脑⁃垂体⁃卵巢轴，抑制内源性雌激素水平，缩小子宫内膜异位灶；可促进子宫内膜整合素 ɑγβ3的表达^[14]，改善子宫内膜容受性。

GnRH⁃a通过竞争性地占据GnRH受体，抑制下丘脑分泌天然的GnRH，减少垂体释放LH和FSH，从而抑制卵泡发育，达到降调节效果。目前国内广泛使用的长效GnRH⁃a是醋酸曲普瑞林（进口）和醋酸亮丙瑞林（国产），醋酸曲普瑞林是用右旋色氨酸取代天然GnRH结构中的第6位左旋甘氨酸，醋酸亮丙瑞林是用右旋亮氨酸取代天然GnRH结构中的第6位左旋甘氨酸，并去除第10位的甘氨酸。亮丙瑞林与GnRH受体结合的亲和力比内源性GnRH高50倍，曲普瑞林较内源性GnRH高100倍^[7]。目前尚无研究比较曲普瑞林和亮丙瑞林行FET的临床疗效。

本研究首次比较了曲普瑞林和亮丙瑞林在FET中的降调效果和妊娠结局。本研究结果显示，亮丙瑞林组雌激素启动日LH水平高于曲普瑞林组，这可能与曲普瑞林与GnRH受体结合的亲和力更强，对垂体的抑制作用更深，FSH、LH及E₂恢复稍缓相关。此外，本研究结果显示亮丙瑞林组的胚胎种植率显著高于曲普瑞林组，而临床妊娠率较曲普瑞林组有升高趋势，早期流产率有降低趋势，但差异无统计学意义，还需要加大样本量进行深入研究。以往有研究比较该两种长效GnRH⁃a在早卵泡期长方案中行IVF⁃ET的临床结局，结果显示亮丙瑞林可以提高胚胎的种植率，但在临床妊娠率、早期流产率上差异均无统计学意义^[11]，与我们的结果一致。总体上，使用国产丙瑞林进行FET内膜准备可获得与曲普瑞林相似甚至更好的临床结局。

综上所述，本研究表明国产醋酸亮丙瑞林作用相对醋酸曲普瑞林较温和，但同样可以达到满意的降调节效果，临床结局不劣于曲普瑞林。本研究的不足在于研究结论不适用于中重度子宫内膜异位症及子宫腺肌病的患者，因为该部分的患者需要更充分的降调节，本研究中使用的长效GnRH⁃a的处理方法不适用于该部分患者；此外本研究尚未进一步追踪至活产，且样本例数有限，未来需要前瞻性随机对照研究来验证结果是否可信，这也将成为今后的研究方向。

参考文献