我国药品试验数据保护制度探讨——以埃克替尼药品保护为例
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作者:
作者单位:

昆明理工大学法学院,云南 昆明 650000

作者简介:

毕佑旻(1999—),男,云南大理人,硕士研究生在读,研究方向为知识产权保护;
双凡(1985—),女,云南丽江人,副教授,研究方向为知识产权保护,通信作者,20130162@kust.edu.cn。

通讯作者:

中图分类号:

D922.16

基金项目:

国家社会科学基金“完善我国药品试验数据保护制度研究”(23XFX018)


Analysis of China’s drug trial data protection system:a case study of icotinib protection
Author:
Affiliation:

Law School,Kunming University of Science and Technology,Kunming 650000 ,China

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    摘要:

    在《与贸易有关的知识产权协定》框架下,药品试验数据保护制度的本土化建构亟须重新审视制度的功能与体系定位。文章以创新药埃克替尼为实证样本,结合法理分析,论证药品试验数据的知识产权属性及其保护的制度逻辑。研究表明,化合物专利存在稳定性不足、市场独占期折损的固有缺陷,叠加数据保护制度的缺位,严重削弱创新回报预期。数据保护制度并非仅为专利法的附属工具,需突破“专利补充论”认知,在权利配置中嵌入公益性约束。应构建兼顾制度独立性与体系协调性的数据保护规则,以平衡创新激励与国民健康保障的双重目标。

    Abstract:

    Under the framework of the TRIPS Agreement,the localization of the drug test data protection system urgently needs to re - examine the function and system positioning of the system. The article takes the innovative drug icotinib as an empirical sample and combines jurisprudential analysis to argue the intellectual property attributes of drug test data and the institutional logic underlying its protection. The article shows that compound patents have inherent deficiencies such as lack of stability and loss of market exclusivity period. Coupled with the absence of a data protection system,these deficiencies seriously weaken the expected returns on innovation. The data protection system should not just serve as an accessory tool of patent law but needs to break through the“patent supplement”perspective and embed public interest constraints within the distribution of rights. The government should build data protection regulations that take into account institutional independence and systemic coordination,aiming to balance the dual goals of innovation incentives and national health security.

    参考文献
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    引证文献
引用本文

毕佑旻,双凡.我国药品试验数据保护制度探讨——以埃克替尼药品保护为例[J].南京医科大学学报(社会科学版),2025,25(3):253~259

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  • 收稿日期:2025-03-18
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  • 在线发布日期: 2025-06-27
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