目的：总结和分析自身免疫性脑炎（autoimmune encephalitis，AE）患者的临床表现、脑电图特点、实验室及影像学特点等。方法：回顾性分析2019年11月—2023年3月在南京医科大学第一附属医院神经内科确诊为AE的患者临床资料。根据不同抗体类型进行分组，比较各抗体脑炎的基线资料特征；并根据首发症状是否为癫痫发作分为两组，比较组间的基线资料特征。结果：共纳入研究50例患者，男62%（31/50），女38%（19/50），发病年龄为48（31，64）岁。最常见的首发症状为癫痫发作 （56%，28/50），最常见的临床表现为癫痫发作（70%，35/50），抗富亮氨酸胶质瘤失活1蛋白（leucine-rich glioma inactivated 1， LGI1）脑炎特征性临床特征为脸臂肌张力障碍性癫痫和低钠血症（P=0.033）。80%（40/50）的患者出现脑电图异常，表现为弥漫或/局灶性慢波或癫痫样放电。66%（33/50）的患者头颅磁共振异常，其中颞叶或海马异常63.64%（21/33）。首发症状为癫痫发作的患者男性占比较高（P=0.001）。结论：AE临床特点多样，低钠血症和脸臂肌张力障碍性癫痫为抗LGI1脑炎特征性症状。大部分AE患者脑电图异常，但缺乏特异性，患者病程中出现全面强直-阵挛发作或癫痫持续状态，需警惕其缓解后持续发作或发展为慢性癫痫的风险。