摘要:目的:通过脂质组学分析技术,系统筛选儿童肥胖共患中枢性性早熟(childhood obesity comorbid with central precocious puberty,CO-CPP)的潜在生物标志物,并探索差异脂质联合疾病相关临床指标应用于CO-CPP早期识别和预警的可行性,为临床实践提供新依据。方法:选取2024年1月—2025年6月首次就诊于南京医科大学附属淮安第一医院儿科内分泌门诊的6~8岁肥胖女童20例,根据是否合并中枢性性早熟(central precocious puberty,CPP)或外周性性早熟(peripheral precocious puberty,PPP)分为CO-CPP组(10例)和肥胖共患外周性性早熟(childhood obesity comorbid with peripheral precocious puberty,CO-PPP)组(10例)。比较两组一般临床资料,采集血清样本进行非靶向脂质组学分析。筛选差异脂质后开展受试者工作特征(receiver operating characteristic,ROC)曲线分析,进一步结合临床指标通过二元Logistic回归构建联合预测模型,并开展联合ROC分析评估预测效能。结果:脂质组学分析共鉴定出42种差异有统计学意义的脂质分子,其中神经酰胺(ceramide,Cer)、磷脂酰胆碱(phosphatidylcholine,PC)表达上调,磷脂酰乙醇胺(phosphatidylethanolamine,PE)表达下调。Cer、PC、PE单独预测CO-CPP的ROC曲线下面积(area under the curve,AUC)分别为0.810、0.798、0.834,均展现出良好的判别效能(P均< 0.05)。Cer联合基础黄体生成素(luteinizing hormone,LH)的预测模型AUC可达0.970。结论:CO-CPP女童体内与青春期发育相关的关键脂质Cer、PC表达上调,PE表达下调,上述脂质或可作为CO-CPP的潜在生物学标志物。Cer联合基础LH的判别效能优于单一脂质指标,具有较好的临床应用潜力。