抗血管生成药物联合PD-1抑制剂及化疗对晚期鼻咽癌的疗效与安全性分析
DOI:
作者:
作者单位:

1.南京医科大学附属肿瘤医院/江苏省肿瘤医院/江苏省肿瘤防治研究所放疗科/南京医科大学肿瘤个体化医学协同创新中心,南京,210009;2.徐州医科大学研究生院

作者简介:

通讯作者:

中图分类号:

基金项目:

国家自然科学基金(82172804);江苏省卫健委重点项目(K2019028);南京市科技计划项目(2022SX00001663);南京医科大学鼻咽癌专病队列研究(NMUC2021011A)


Efficacy and Safety of Anti-Angiogenic Agents Combined with PD-1 Inhibitors and Chemotherapy in Patients with Recurrent or Metastatic Nasopharyngeal Carcinoma
Author:
Affiliation:

Xuzhou Medical University

Fund Project:

National Natural Science Foundation of China (82172804); Key Project of Jiangsu Provincial Health Commission (K2019028), Nanjing Science and Technology Plan Project(2022SX00001663), Nasopharyngeal Carcinoma Cohort Program of Nanjing Medical University (NMUC2021011A)

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    摘要:

    【摘要】目的 治疗后出现进展的晚期鼻咽癌通常预后不佳,相当一部分患者无法从标准方案中获益。因此,本研究旨在探索新的联合治疗方案,分析在PD-1抑制剂与化疗的基础上加入抗血管生成药物对非高发地区复发转移性鼻咽癌患者的近、远期疗效与安全性。方法 对2019年1月至2024年12月期间,在江苏省肿瘤医院经病理或影像学确认的171例复发或转移性鼻咽癌(R/M NPC)患者的资料进行了回顾性分析,其中接受抗血管生成药物联合PD-1抑制剂+化疗为研究组,PD-1抑制剂+化疗为对照组。患者资料包括基本临床资料、客观缓解率(ORR)、疾病控制率(DCR)、总生存期(OS)、无进展生存期(PFS)以及治疗相关毒副反应。方差分析用于组间比较与毒副反应比较,Kaplan-Meier法计算生存率,log-rank检验比较生存差异,COX多因素回归模型进行亚组分析。结果 全组中位随访时间为31.7个月(2.8个月—61.8个月)。研究组的ORR(69.1%)显著优于对照组(49.5%)(P=0.011);研究组的中位PFS为28.9个月,对照组为14.2个月(P=0.025);研究组和对照组的OS差异无统计学意义(P=0.203)。亚组分析结果显示,联合治疗在年轻(≤50岁)、治疗前无贫血、EBV-DNA拷贝数阳性且治疗线数≥2的患者中具有更显著的生存优势(P<0.05)。另外,除皮疹和贫血外,两组的其他不良反应发生率无明显差异。结论 联合治疗在非高发区复发转移性鼻咽癌患者中具有良好的抗肿瘤活性和安全性。

    Abstract:

    【Abstract】 Objective Advanced nasopharyngeal carcinoma (NPC) that progresses after treatment is typically associated with a poor prognosis, and a significant proportion of patients fail to benefit from standard therapeutic regimens. Therefore, this study aims to explore novel combination treatment strategies by analyzing the short- and long-term efficacy and safety of adding anti-angiogenic agents to the PD-1 inhibitor plus chemotherapy regimen for patients with recurrent or metastatic NPC in non-endemic areas . Methods A retrospective analysis was conducted on 171 R/M NPC patients who were diagnosed by pathology or imaging at Jiangsu Cancer Hospital from January 2019 to December 2024. The study group received PD-1 inhibitors combined with chemotherapy and anti-angiogenic agents, while the control group received PD-1 inhibitors combined with chemotherapy. Patient data included basic clinical information, objective response rate (ORR), disease control rate (DCR), overall survival (OS), progression-free surv

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  • 收稿日期:2025-02-07
  • 最后修改日期:2025-04-20
  • 录用日期:2025-06-24
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