目的:克隆IκB-α基因,构建IκB-α的真核表达载体.方法:RT-PCR扩增IκB-α的cDNA,然后将其克隆入真核表达载体pShuttle,并转入大肠杆菌JM109.结果:通过PCR和重组质粒酶切分析等方法,筛选出重组阳性克隆.结论:此重组质粒可用于真核表达等进一步研究.
朱自路,王若宁,沈琦,李崇勇,孙爱民,陈丙莺. IκB-α基因的克隆及其真核表达载体的构建[J].南京医科大学学报（自然科学版）,2002,22(2):
