目的:构建牛催乳素(bPRL)为目的基因转基因动物-乳腺生物反应器.方法:采用长距离PCR技术,首次从正常牛外周血细胞中克隆到全长9 388 bp的bPRL基因组序列,利用亚克隆的方法将bPRL基因组DNA克隆到真核表达载体pcD-NA3.1(+)上,构建出pcDNA3.1(+)/bPRL的重组表达载体,通过脂质体转染至非洲绿毛猴肾细胞株(COS-7),逆转录-PCR得到长度为804 bp扩增片段.结果:序列测定bPRL基因包括全部5个外显子和4个内含子,5＇端854 bp的上游调控区以及3＇端69 bp的非翻译区(UTR).bPRL cDNA包含信号肽在内的全长序列.结论:克隆的bPRL基因组DNA序列在转录水平上具有生物学功能,在体外培养的真核细胞中能够进行正常表达,为进一步建立转基因动物-乳腺生物反应器莫定了坚实的基础.