目的:观察阿托伐他汀对体外培养骨髓基质细胞来源的成骨细胞中OPGmRNA/RANKL mRNA表达的影响.方法:小鼠骨髓基质细胞在成骨条件培养基中传代培养,加入不同浓度的阿托伐他汀.通过半定量RT-PCR的方法,比较不同浓度药物影响下OPG mRNA和RANKL mRNA表达的变化,评判阿托伐他汀对这两种蛋白表达的影响作用.结果:半定量RT-PCR的观察显示在传代培养7天时各组均有OPG mRNA的转录,随着药物浓度的增加,mRNA转录水平逐渐增加,10-6mol/L组和10-7mol/L组明显高于对照组(P＜0.05).RANKL mRNA水平随着药物浓度的增加呈现出下降的现象,10-6mol/L组和10-7mol/L组明显低于对照组.结论:在小鼠骨髓基质细胞来源的成骨细胞中,阿托伐他汀促进了成骨细胞OPG的表达,同时能抑制细胞RANKL的表达.