目的:鉴定原核表达的重组急性传染性非典型肺炎(SARS)病毒M蛋白N端1～43氨基酸(aa)的抗原性,并筛选其B细胞表位.方法:Glutathione Sepharose 4B亲合层析柱纯化M融合蛋白,用SARS患者恢复期血清分别通过间接ELISA方法和Western blot鉴定M蛋白片段的抗原性.为了定位B细胞表位,进一步将M蛋白片段截短为部分重叠的2段表达,分别表达含M蛋白N端1～28aa、16～43aa的融合蛋白,通过Western blot检测B细胞表位所在位置.结果:获得了纯化的M融合蛋白;间接ELISA和Western blot结果均证实,M蛋白片段有很强的抗原性:并进一步明确B细胞表位位于M蛋白N端1～15aa片段中.结论:原核表达的SARS病毒M蛋白片段N端1～15aa含有一个很强的B细胞表位,这将有助于SARS诊断试剂的研制,也可为多肽疫苗的研制提供帮助.