目的:观察重组Leptin干预对原代培养的新生大鼠下丘脑神经元STAT3磷酸化蛋白的表达的影响,探讨Leptin干预及STAT3的磷酸化在肥胖发生中的可能作用,以期更加深入的研究肥胖症发生的中枢信号转导机制.方法:取新生5～7天SD大鼠下丘脑神经元,分散培养,观察下丘脑神经元的形态和NSE免疫染色鉴定活性;培养7天后,Leptin(100 ng/ml培养液)干预24 h,免疫细胞化学染色检测下丘脑神经元STAT3和磷酸化STAT3蛋白的表达情况.结果:新生大鼠下丘脑培养神经细胞接种时为圆形,逐渐贴壁、伸出突起;培养7～10天,神经细胞生长良好,细胞胞体逐渐增大,胞核和核仁清晰可见.神经元多数为突起多极细胞.神经细胞NSE染色呈阳性,胞浆和突起被染成棕色;而非神经细胞呈阴性反应.无Leptin干预时,下丘脑神经元胞浆和胞核内STAT3蛋白表达呈阳性,而磷酸化STAT3蛋白呈阴性表达.Leptin干预24 h后,培养下丘脑神经元的胞核和胞浆内均有磷酸化STAT3蛋白的表达,呈棕黄色.STAT3蛋白表达仍为阳性.结论:重组Leptin干预可以影响培养的下丘脑神经元中STAT3磷酸化蛋白的表达,并增强其活性.