目的:构建以GFP做标志基因的放射敏感基因Egr-1调控单纯疱疹病毒胸苷激酶基因(herps simplex virus thymidine kinase,TK)的腺病毒载体.方法:以PCl-neo-Egr-1-TK(pET)为模板扩增Egr-1,插入到pAdTrack的XbaI和XhoI位点,构建重组质粒pAdTrack/Egr-1;与pET酶切获得TKcDNA相连,构成pAdTrack/Egr-1-TK;用PmeI酶切后与pAdEasy-1混合,应用细菌内同源重组法获得重组表达质粒pAdEgr-1-TK.结果:重组表达质粒pAdEgr-1-TK的酶切鉴定符合预期结果,感染肿瘤细胞可见绿色荧光表达.结论:通过细菌内同源重组成功构建含GFP做标志基因的pAdEgr-1-TK重组表达质粒,为研究Egr-1调控自杀基因及对肿瘤细胞进行灭活打下了基础.
刘金龙,郭仕英,刘训良,李朝军,杜青,郭治源,夏建国,LIU Jin-long, GUO Shi-ying, LIU Xun-liang, LI Chao-jun, GUO Zhi-yuan, XIA Jian-guo, DU Qing.携带Egr-1基因调控序列的TK基因的腺病毒载体的构建[J].南京医科大学学报（自然科学版）,2006,26(4):
