目的:本研究主要探讨第三代双磷酸盐类药物唑来膦酸在体外对人肺腺癌细胞株A549生长的影响,进一步研究唑来膦酸与顺铂(DDP)对A549细胞的生长抑制是否具有协同作用.方法:采用MTr法检测不同剂量的唑来膦酸对人肺癌细胞株A549的生长作用,检测唑来膦酸单药及联合DDP对人肺腺癌细胞A549的增殖抑制,采用流式细胞术分析唑来膦酸联合DDP对细胞周期及凋亡的影响.结果:唑来膦酸对A549细胞的抑制效应与药物剂量及作用时间均成正比.单用唑来膦酸(1、10μmol/L)对A549细胞的生长抑制率分别为(20.69±2.69)﹪、(44.05±4.03)﹪,单用DDP(0.5 mg/L)组的抑制率为(13.58±3.13)﹪.唑来膦酸(1、10μmol/L)联合DDP(0.5 mg/L)作用A549细胞72 h时,对A549细胞的生长抑制率分别为(44.23±3.77)﹪、(60.9±3.03)﹪,联合用药组与单药组相比差异有显著性(P＜0.01).唑来膦酸作用A549细胞72 h的IC50值为25 μmol/L.流式细胞术分析显示,单用唑来膦酸(1、10 μmol/L)的细胞凋亡率分别为(16.94±1.95)﹪、(24.03±0.44)﹪,单用DDP(0.5 mg/L)组的细胞凋亡率为(9.08±1.31)﹪.唑来膦酸(1、10 μmol/L)联合DDP(0.5 mg/L)时,引起的细胞凋亡率分别为(32.22±1.68)﹪、(39.22±7.00)﹪,联合用药组的凋亡率明显高于单药组(P＜0.01).唑来膦酸单药或者联合DDP均表现将A549细胞明显阻滞于S期(DNA合成期).结论:唑来膦酸对肺癌细胞株有生长抑制作用,呈时间、剂量依赖性效应,其IC50值为25 μmol/L.唑来膦酸可以干扰DNA合成,与DDP有协同作用.