脐血CD34+造血干细胞来源的树突状细胞体外培养体系的优化
DOI:
作者:
作者单位:

作者简介:

通讯作者:

中图分类号:

R392.12

基金项目:

江苏省自然科学基金(BK2004148)资助项目


Improvement of the culture system in vitro for dendritic cells derived from cord blood CD34+ hematopoietic precursor cells (HPC)
Author:
Affiliation:

Fund Project:

  • 摘要
  • |
  • 图/表
  • |
  • 访问统计
  • |
  • 参考文献
  • |
  • 相似文献
  • |
  • 引证文献
  • |
  • 资源附件
  • |
  • 文章评论
    摘要:

    目的:优化脐血CD34+造血干细胞(HPC)来源的树突状细胞(DCs)诱导培养方法,为体外研究CD34+HPC诱导产生功能性树突状细胞(DCs)的影响因素奠定基础.方法:淋巴细胞分离液(Ficoll)分离获得脐血单个核细胞,免疫磁珠阳性分选CD34+HPC,并用流式细胞术鉴定CD34+HPC纯度;比较GT(GM-CSF+TNF-α)方案和GTI(GM-CSF+TNF-α+IL-4)方案及GTI方案中TNF-αt和IL-4不同时段加入对诱导培养产生的DCs成熟的影响;通过激光共聚焦显微镜观察细胞形态,流式细胞仪分析细胞表型及3H-TdR检测DCs激发异体T细胞增殖能力.结果:免疫磁珠阳性分选CD34+HPC纯度可达90﹪以上;将CD34+HPC按GT方案和GTI方案进行培养,均可诱导产生DCs,但经GT方案诱导的DCs CD14表达较高,CD80、CD86、CD83、CD1a表达不如经GTI方案诱导的高;而GTI方案中,以TNF-α0 h加入、IL-4 48 h加入诱导培养的DCs各表型表达相对较佳,并具有激发异体T细胞增殖能力.结论:CD34+HPC经过合适的培养体系能够诱导分化为功能性DCs,以GM-CSF与TNF-α 0h加入、IL-4 48 h加入的GM-CSF+TNF-α+IL-4方案更为可取.

    Abstract:

    参考文献
    相似文献
    引证文献
引用本文

顾镭,邢美芬,季晓辉,孙志达,杨晓帆,王慧娟,张明顺.脐血CD34+造血干细胞来源的树突状细胞体外培养体系的优化[J].南京医科大学学报(自然科学版),2006,26(10):913-917

复制
分享
文章指标
  • 点击次数:
  • 下载次数:
  • HTML阅读次数:
  • 引用次数:
历史
  • 收稿日期:2006-02-16
  • 最后修改日期:
  • 录用日期:
  • 在线发布日期: 2006-10-05
  • 出版日期:
通知关闭
郑重声明