目的：研究干细胞因子（ｓｔｅｍ ｃｅｌｌ ｆａｃｔｏｒ，ＳＣＦ）／ｃ-ｋｉｔ通路在气道重塑中的作用及糖皮质激素影响气道重塑的可能机制。方法：将３０只ＢＡＬＢ／ｃ小鼠随机分为正常对照组、哮喘气道重塑组、布地奈德干预组，每组１０只；鸡卵清蛋白致敏和激发建立哮喘小鼠气道重塑模型；ＨＥ染色观察各组气道炎症发生及气道结构改变情况；免疫沉淀／蛋白质印记（ＩＰ／Ｗｂ）法测定各组小鼠肺组织中ｃ-ｋｉｔ受体磷酸化程度的变化。结果：ＨＥ染色提示哮喘组与对照组相比出现黏膜下层和平滑肌增厚，气道管腔狭窄，大量炎细胞浸润的表现，布地奈德组上述改变较哮喘组为轻；ＩＰ／Ｗｂ检测发现磷酸化的ｃ-ｋｉｔ受体在哮喘组表达较对照组为高（Ｐ ＜ ０．０１） ，而布地奈德组表达量低于哮喘组（Ｐ ＜ ０．０１）。结论：ｃ-ｋｉｔ受体磷酸化可能在哮喘气道重塑过程中表达上调；布地奈德抑制ｃ-ｋｉｔ受体磷酸化可能是其减轻气道炎症和气道重塑的机制之一。
Ｏｂｊｅｃｔｉｖｅ：Ｔｏ ｉｎｖｅｓｔｉｇａｔｅ ｔｈｅ ｒｏｌｅ ｏｆ ＳＣＦ（ｓｔｅｍ ｃｅｌｌ ｆａｃｔｏｒ）／ｃ-ｋｉｔ ｐａｔｈｗａｙ ｉｎ ａｉｒｗａｙ ｒｅｍｏｄｅｌｉｎｇ ａｎｄ ｔｈｅ ｉｎｆｌｕｅｎｃｅ ｏｆ ｇｌｕｃｏｃｏｒｔｉｃｏｉｄｓ ｏｎ ａｉｒｗａｙ ｒｅｍｏｄｅｌｉｎｇ ａｎｄ ｉｔｓ ｍｅｃｈａｎｉｓｍｓ． Ｍｅｔｈｏｄｓ：Ｔｈｉｒｔｙ ＢＡＬＢ／ｃ ｍｉｃｅ ａｒｅ ｅｖｅｎｌｙ ｄｉｖｉｄｅｄ ｉｎｔｏ ｔｈｒｅｅ ｇｒｏｕｐｓ ａｔ ｒａｎｄｏｍ． Ｔｈｅｙ ａｒｅ ｎｏｒｍａｌ ｇｒｏｕｐ，ｔｈｅ ｇｒｏｕｐ ｏｆ ａｓｔｈｍａ ａｉｒｗａｙ ｒｅｍｏｄｅｌｉｎｇ ａｎｄ ｔｈｅ ｇｒｏｕｐ ｏｆ ｂｕｄｅｓｏｎｉｄｅ ｉｎｔｅｒｖｅｎｔｉｏｎ． Ａｌｌ ｔｈｅ ｍｉｃｅ ｗｅｒｅ ｓｅｎｓｉｔｉｚｅｄ ａｎｄ ｃｈａｌｌｅｎｇｅｄ ｗｉｔｈ ｏｖａｌｂｕｍｉｎ ｔｏ ｅｓｔａｂｌｉｓｈ ｔｈｅ ａｓｔｈｍａｔｉｃ ｍｏｄｅｌ． Ｔｈｅ ａｉｒｗａｙ ｉｎｆｌａｍｍａｔｉｏｎ ａｎｄ ｔｈｅ ａｌｔｅｒａｔｉｏｎ ｏｆ ａｉｒｗａｙ ｓｔｒｕｃｔｕｒｅ ｗｅｒｅ ｏｂｓｅｒｖｅｄ ｂｙ ｔｈｅ ｍｅａｎｓ ｏｆ ｈｅｍａｔｏｘｙｌｉｎ ａｎｄ ｅｏｓｉｎ ｓｔａｉｎｉｎｇ． Ｅｘｐｒｅｓｓｉｏｎ ｏｆ ｐｈｏｓｐｈｏｒｙｌａｔｅｄ ｃ-ｋｉｔ ｗａｓ ｅｘａｍｉｎｅｄ ｂｙ ｉｍｍｕｎｏｐｒｅｃｉｐｉｔａｔｉｏｎ／Ｗｅｓｔｅｒｎ ｂｌｏｔ ａｎａｌｙｓｉｓ． Ｒｅｓｕｌｔｓ：Ｉｔ ｉｓ ｉｎｄｉｃａｔｅｄ ｔｈａｔ ｔｈｅ ｉｎｃｒａｓｓａｔｉｏｎ ｏｆ ｓｕｂｍｕｃｏｓａ ａｎｄ ｓｍｏｏｔｈ ｍｕｓｃｌｅ，ａｉｒｗａｙ ｓｔｅｎｏｓｉｓ ａｎｄ ｍａｓｓ ｉｎｆｌａｍｍａｔｏｒｙ ｃｅｌｌｓ ｉｎｆｉｌｔｒａｔｉｏｎ ｗｅｒｅ ｉｄｅｎｔｉｆｉｅｄ ｍｏｒｅ ｓｉｇｎｉｆｉｃａｎｔｌｙ ｉｎ ｔｈｅ ａｓｔｈｍａｔｉｃ ｇｒｏｕｐ ｔｈａｎ ｔｈａｔ ｉｎ ｔｈｅ ｃｏｎｔｒｏｌ ｇｒｏｕｐ． Ａｓ ｆａｒ ａｓ ｔｈｅ ｔｈｅｒａｐｅｕｔｉｃ ｇｒｏｕｐ ｗａｓ ｃｏｎｃｅｒｎｅｄ，ｔｈｅ ａｂｏｖｅ-ｍｅｎｔｉｏｎｅｄ ｓｙｍｐｔｏｍｓ ｗｅｒｅ ｌｉｇｈｔｅｒ ｔｈａｎ ｔｈａｔ ｏｆ ｔｈｅ ａｓｔｈｍａｔｉｃ ｇｒｏｕｐ． Ｔｈｅ ｐｒｏｔｅｉｎ ｅｘｐｒｅｓｓｉｏｎ ｌｅｖｅｌ ｏｆ ｐｈｏｓｐｈｏｒｙｌａｔｅｄ ｃ-ｋｉｔ ｉｎ ａｓｔｈｍａｔｉｃ ｇｒｏｕｐ ｗａｓ ｈｉｇｈｅｒ ｔｈａｎ ｔｈａｔ ｏｆ ｔｈｅ ｎｏｒｍａｌ ｇｒｏｕｐ（Ｐ ＜ ０．０１），ｗｈｉｌｅ ｉｔ ｉｓ ｄｅｃｒｅａｓｅｄ ｉｎ ｔｈｅｒａｐｅｕｔｉｃ ｇｒｏｕｐ（Ｐ ＜ ０．０１）． Ｃｏｎｃｌｕｓｉｏｎ：Ｔｈｅ ｅｘｐｒｅｓｓｉｏｎ ｏｆ ｐｈｏｓｐｈｏｒｙｌａｔｅｄ ｃ-ｋｉｔ ｉｎ ａｓｔｈｍａｔｉｃ ｇｒｏｕｐ ｍｉｇｈｔ ｂｅ ｈｉｇｈｅｒ ｔｈａｎ ｔｈａｔ ｏｆ ｔｈｅ ｎｏｒｍａｌ ｇｒｏｕｐ，ａｎｄ ｂｕｄｅｓｏｎｉｄｅ ｃｏｕｌｄ ｉｎｈｉｂｉｔ ｔｈｅ ｐｈｏｓｐｈｏｒｙｌａｔｉｏｎ ｏｆ ｃ-ｋｉｔ ｒｅｃｅｐｔｏｒ，ｔｈｕｓ ｒｅｌｉｅｖｅ ａｉｒｗａｙ ｉｎｆｌａｍｍａｔｉｏｎ ａｎｄ ａｉｒｗａｙ ｒｅｍｏｄｅｌｉｎｇ．
刘〓璇,黄〓茂,王艳丽,何海燕,殷凯生.ｃ-ｋｉｔ磷酸化与哮喘气道重塑的关系及布地奈德对其的影响[J].南京医科大学学报（自然科学版）,2008,28(3):312-315
