摘要:目的:通过构建饮食诱导肥胖小鼠模型,观察吡格列酮对脂肪细胞因子脂联素表达的影响,探讨过氧化物酶体增殖物激活受体(PPAR)-γ激动剂在胰岛素抵抗及2型糖尿病中的作用机制-方法:对肥胖组小鼠予吡格列酮(每日10 mg/kg)灌胃14天后处死,放免法测小鼠空腹胰岛素水平,生化法检测血糖,ELISA法检测血清脂联素含量,实时定量PCR检测脂肪组织脂联素的mRNA表达-结果:肥胖组小鼠体重,空腹胰岛素及血糖水平明显升高(P < 0.05)-给药后,肥胖干预组小鼠空腹胰岛素降低(P < 0.05),血糖降低(P < 0.01),血清脂联素含量升高(P < 0.01),HE染色显示脂肪细胞体积明显缩小,脂肪组织脂联素mRNA表达升高(P < 0.05)-结论:PPAR-γ激动剂通过影响脂肪细胞因子的表达,从而改善胰岛素抵抗-