嗜酸性粒细胞增多症4例并文献复习
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    目的:通过对嗜酸细胞异常增高的4例患者长达3~8年的治疗及观察,结合文献阐明该类疾病的分类-临床特征-细胞遗传学改变及诊断治疗-方法:临床病例分析及文献综述-结果:嗜酸性粒细胞增多症原因较多,IHES的诊断是排除继发性及反应性嗜酸细胞增多症-原因不明者,而慢性嗜酸细胞白血病(CEL)则病例少见-除非在骨髓中发现细胞遗传学异常,CEL的诊断常常是除外性的,细胞遗传学是二者最重要的区别点-CEL是瘤细胞呈单克隆性生长,融合基因如FIP1L1/PDGFRα阳性或持续Wilms’瘤基因(WT1)高表达有助于CEL和IHES的鉴别,治疗上激素是常规用药,对于原发-继发均有效-结论:随着伊马替尼-IL-5抗体-IFN-α问世给治疗带来了新的前景-

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引用本文

钱 珂,刘 琰,吴浩清,谢小宝,陆亚华.嗜酸性粒细胞增多症4例并文献复习[J].南京医科大学学报(自然科学版),2008,28(12):1661-1664

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