摘要:目的:探讨持续性压力促进成骨细胞分泌血管内皮生长因子(VEGF)的机制-方法:取1~2日龄SD大鼠颅盖骨进行成骨细胞原代培养,检测并鉴定成骨细胞-细胞培养至第3代,分为加压组和不加压组,每组再分成PD98059不预处理组和预处理组-加压组在密闭容器内采用压缩空气施以100 kPa的静压力,分别加压0.5-2.0-6.0 h,ELISA法检测培养液中VEGF浓度,RT-PCR检测VEGF mRNA的变化;Western blot 检测各组成骨细胞内磷酸化ERK1/2(pERK1/2)的水平-结果:持续性压力促进成骨细胞VEGF mRNA的表达和蛋白的分泌,同时也明显增加ERK1/2的磷酸化水平;而ERK1/2总蛋白的量却无明显变化-PD98059在显著抑制持续性加压所诱导的成骨细内ERK1/2磷酸化水平的同时,抑制了VEGF的表达及分泌-结论:持续性压力通过ERK1/2的激活调节成骨细胞VEGF的分泌-