摘要:目的:探讨Oatp3在PFOS诱导的支持细胞毒性中的作用-方法:体外分离纯化原代大鼠支持细胞,通过细胞毒性实验,观察PFOS对原代支持细胞生长的影响;利用Oatp3 siRNA构建Oatp3基因敲减模型,观察Oatp3在PFOS诱导的支持细胞毒性中的作用,并采用Western blot法检测PFOS对Oatp3蛋白表达的影响-结果:0~30 μmol/L 剂量的PFOS对大鼠支持细胞生长无明显影响(P > 0.05);当PFOS剂量增至40 μmol/L时,对支持细胞毒性作用明显(P < 0.01),PFOS毒作用的IC50值约为45.6 μmol/L- 40 μmol/L的PFOS可明显诱导Oatp3蛋白的表达(P < 0.01),联合Oatp3 siRNA处理后,其诱导作用明显抑制(P < 0.01)-与转染试剂对照组(Mock)相比,加入40 μmol/L的PFOS后,支持细胞存活率明显降低(P < 0.01),联合Oatp3 siRNA处理后,PFOS诱导的支持细胞毒性明显被抑制(P < 0.05或P < 0.01)-结论:Oatp3很可能参与PFOS诱导支持细胞损伤-
