目的：评价氟维司群治疗激素受体（hormone receptor，HR）阳性复发转移性乳腺癌患者的疗效和安全性。方法：回顾性分析2015年1月—2017年12月经氟维司群治疗的44例HR阳性复发转移性乳腺癌患者的临床资料，评估氟维司群的临床疗效、影响因素以及不良事件。结果：本研究患者中位年龄为55岁，均为雌激素受体（estrogen receptor，ER）和/或孕激素受体（progesterone receptor，PR）阳性，人表皮生长因子受体-2（human epithelial growth factor receptor2，HER2）阳性率为18.2%。中位随访20.2个月时，全组患者的中位无进展生存期（progression-free survival，PFS）为18.23个月（95%CI：10.64~25.82个月），中位总生存期（overall survival，OS）未达到；客观缓解率（objective response rate，ORR）为15.9%（7/44），临床获益率（clinical benefit rates，CBR）为50.0%（22/44）。全组人群中氟维司群一线治疗的中位PFS为22.87个月（95%CI：20.28~25.46个月），无内脏转移患者的中位PFS为21.33个月（95%CI：15.77~25.89个月），单纯骨转移患者的中位PFS为17.23个月（95%CI：4.57~29.89个月）。Log-rank单因素分析显示，氟维司群治疗后患者的PFS与氟维司群的治疗线数显著相关（HR=2.48，95%CI：1.15~5.34，P=0.021）。COX多因素分析同样显示，氟维司群治疗后患者的PFS与氟维司群的治疗线数有关（HR=2.59，95%CI：1.06~6.32，P=0.036）。全组患者使用氟维司群后未出现Ⅲ级及以上不良事件，未发生治疗相关性死亡。结论：氟维司群治疗HR阳性复发转移性乳腺癌患者疗效肯定，安全性良好；氟维司群作为一/二线治疗时较三线以上治疗具有更好的疗效。