目的：探讨人乳头瘤病毒（human papillomavirus，HPV）DNA基因分型和E6/E7 mRNA检测技术在宫颈癌早期筛查中的临床价值。方法：用PCR-反向点杂交方法对29 081名妇女进行宫颈脱落细胞HPV DNA 基因分型检测，对高危型阳性率、亚型分布统计分析；用Aptima mRNA逆转录扩增法对22 562名妇女进行宫颈脱落细胞HPV E6/E7 mRNA检测，对高危型感染率统计分析；比较不同检测方法和不同年龄段高危型感染率的差异。结果：在接受HPV DNA基因分型检测的29 081例标本中，HPV阳性率为29.57%（8 602/29 081）；高危型HPV感染前5名依次为HPV52、HPV16、HPV53、HPV58、HPV51；高危型阳性率最高峰出现在＜25岁年龄段。在接受HPV E6/E7 mRNA检测的22 562例标本中，高危型阳性率为12.59%（2 840/22 562），高危型阳性率排名前二的分别是≥65岁年龄段、55~64岁年龄段。除55~64岁年龄段、≥65岁年龄段外，其余年龄段两种检测方法之间HPV16、HPV18/45阳性率差异均有统计学意义（P＜0.05）。结论：HPV E6/E7 mRNA检测可有效减少“假阳性”结果，提高筛查效率。应重视≥55岁女性的HPV筛查，在该年龄段的女性中，两种HPV检测方法的筛查效率相近。