SNORD116基因缺失致新生儿Prader⁃Willi综合征1例

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SNORD116基因缺失致新生儿Prader⁃Willi综合征1例
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                        10.7655/NYDXBNS20210825
                    
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基金项目:南京市卫生局一般课题（YKK14121）

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李杨,郭虎,郑帼,金波. SNORD116基因缺失致新生儿Prader⁃Willi综合征1例[J].南京医科大学学报（自然科学版）,2021,(8):1267-1269

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收稿日期:2021-03-19
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在线发布日期: 2021-08-30
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