摘要:目的 建立一种病变稳定、制作周期短、重复性好、最接近人类肾小球硬化病理改变的动物模型。方法 在摘除 一侧肾脏的基础上，通过两次尾静脉注射柔红霉素，定期观察血、尿及肾脏组织病理学改变。结果 模型组大鼠于用药后第4周 时．出现水肿、大量蛋白尿、低蛋白血症、高脂血症．病理形态上开始出现典型的节段性肾小球硬化；第9周时血清肌酐、尿素氨 水平显著升高(P<0．05)，80%的肾小球出现节段性硬化：结论 此模型制作周期短．各项指标均符合肾小球硬化的病理及临 床特征。

摘要:建立—种高效毛细管电泳检测尿液中排泄肝素的方法，并用于检测膀胱肿瘤患者尿中的肝素排泄量。方 法 采用磷酸缓冲体系的反极性毛细管电泳法、电压为—20kV，检测波长为190nm，并用其测定21例膀胱肿瘤患者及12例健 康者尿中排泄的肝素含量。实验数据经方差分析，显著性水平α＝0．05。结果 肝素峰面积和其含量呈良好的线性关系．尿中肝 素排泄量12例健康者为(0．94±0．48)ug/L,21例膀胱肿瘤者中11例Ta～T1期患者为(1．30±O．73)ug/L，10例T2～T4，期患 者为(0．54±o．45)ug／L，T2～T4期者比Ta～T1期及健康者显著降低(P<0．05)。结论 反极性毛细管电泳法是一种分离人尿 中肝素高效、快速、简便的方法，对膀胱肿瘤患者尿中肝素的检测发现．其排泄量的降低与膀胱肿瘤的侵润转移有关。

摘要:建立动脉内皮细胞(ECs)的体外研究模型；方法 用消化法结合机械法的方法分离胎牛主动脉ECs．在 pH7．0的M199培养液中培养。结果 用Ⅷ因子相关抗原免疫荧光法以及倒置显微镜下细胞融合后呈单层生长、鹅卵石状排 列．证实所培养的细胞为ECs。在无内皮细胞生长因子的条件下体外连续培养的细胞达18代。结论 在人动脉取材极为不易的 情况下，胎牛主动脉ECs的培养是很好的补充。

摘要:探索一种安全有效的载脂蛋白AI基因表达系统。方法 构建含人载脂蛋白AI cDNA的双顺反子逆转录 病毒载体pLAEN．用其转化小鼠原代肌母细胞及肌源性细胞C2C12．ELISA法检测细胞液中人载脂蛋白AI的含量。结果 转化 后的小鼠原代肌母细胞及C2C12细胞在分化为肌管细胞后均获得异源表达人载脂蛋白AI的能力；而且经G418筛选也获得稳 定转化的C2C12细胞株，20天后仍保持有效表达人载脂蛋白AI的能力。结论 提示肌源性细胞在体外，以含人载脂蛋白AI cDNA 的逆转录病毒载体进行基田修饰后再移植回骨骼肌，有可能成为动脉粥样硬化基因治疗的一种可行方法。

摘要:观察两个从国产特有蝎种东亚钳蝎(BmK)分离的毒素多肽BmK Ⅶ、BmK　ⅩⅢ对昆虫中枢神经自发放动作 电位的影响。方法 采用蜚蠊中枢神经自发放胞外记录方法。结果 BmK Ⅶ对蜚蠊中枢神经自发放动作电位有双相作用，先抑 制后兴奋．其抑制作用是可逆的。BmK ⅩⅢ,蜚蠊中枢神经自发放动作电位有抑制作用，其抑制作用不是可逆的。结论 提示 BmKⅦ是神经抑制性成分与兴奋性成分的混合物，BmK ⅩⅢ中只有抑制成分。推测：这两种组分中的活性成分是通过对神经元细 胞膜上的钠通道作用而产生相应的抑制和兴奋效应。

摘要:实验观察38名健康妇女连续2～3个月经周期中无排卵所出现的频率。方法 收集每日第1次晨尿，用 酶联免疫法分别测定孕酮在尿中的代谢产物3-葡萄糖苷酸孕二醇(pregnanediol-3-glucuron[de，PdG)、卵泡刺激素(FSH)以及肌 酐(creatintine,Cr)。结果 发现无排卵人数所出现的频率为7．9%(无排卵周期发生的频率为7．69%. 无排卵周期与正常排卵 周期相比，FSH浓度在卵泡早期显著降低，孕酮的分泌始终维持在较低的水平。结论 可以用尿孕酮酶联免疫法研究卵巢功能． 并对无排卵月经周期进行分析。

摘要:观察层粘连蛋白(laminin，LN)在正常子宫内膜、子宫内膜增殖症和子宫内膜癌中的表达规律，了解LN表 达与子宫内膜癌发生及发展的关系。方法 用免疫组化LSAB法检测了16例正常子宫内膜、12例子宫内膜增殖症、27例子宫 内膜癌组织中LN的表达。结果 3组内膜组织腺上皮基膜、腺细胞与间质细胞质内均有LN表达。其中3组内膜间腺上皮基膜 LN表达构成比(X2=13．06，P<0．001)、腺细胞LN表达率(X2＝17.82，P<0．001)、间质细胞LN表达率(X2＝1 6．95．P< 0，001)、腺细胞/间质细胞LN表达构成比(X2=27．49，P

摘要:研究TMB-8[8-(N，N-二乙胺)-n-辛基-3,4,5-三甲氧基苯甲酸酯]的神经保护作用及其可能机制。方法 用氧-葡萄糖剥夺模型观察TMB-8对培养的大鼠神经细胞形态、细胞膜通透性和细胞内丙二醛(MDA)、总过氧化物歧化酶(TSOD)、谷胱甘肽(GSH)和谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-PX)的影响， 结果 经氧—葡萄糖剥夺1h后．无血清培养24h的神经细胞 乳酸脱氢酶(LDH)漏出明显增加，细胞内GSH的含量和T-SOD的活性显著降低，TMB-8能剂量依赖性地减少LDH的漏出，能 升高细胞内GSH和提高细胞内T-SOD的活性。结论 TMB-8的神经保护作用可能与增加神经细胞内GSH的水平和提高TSOD的活性有关。

摘要:初步探讨简易精神状态测定法(STMS)是否适用于脑损伤患者认知功能的评估。方法 运用STMS对54 例脑损伤患者进行不同病程时期及不同损伤半球之间的比较，并与正常组对照。结果 脑损伤患者随时间推延，认知功能可逐 步提高、差异有显著性．P<0．05;脑损伤患者后期认知总分与正常组比较无显著性差异，但在某个分项上仍存在不同程度的差 异．P

摘要:研究组织蛋白酶D(CD)的表达与膀胱移行细胞癌(BTCC)生物学行为间的关系，并探讨BTCC发生浸润转 移的机制。方法 应用免疫组化ABC法检测33例BTCC及12例正常膀胱组织中CD与碱性成纤维细胞生长因子(bFGF)的表 达。结果 CD在正常膀胱移行细胞均呈弱阳性表达．BTCC组肿瘤细胞的过表达率显著高于正常对照组(P<0．05)．且在不同 病理分级、临床分期、单发与多发、初发与复发组间均有显著性差异(P<0．05)。BTCC组CD过表达与bFGF阳性表达间有显著 相关性(P<0．05)。结论 CD与BTCC生物学特性密切相关，与bFGF协同作用促进肿瘤发生浸润转移。

摘要:人类细胞核抗原(Ki-67)特异性地存在于细胞周期除G0期以外的各个阶段(G、S、G2和M期)，被广泛地 用于多种人类肿瘤增殖活性的评估。探讨Ki-67的表达与膀胱移行细胞癌(TCC)生物学行为的关系。方法 33例膀胱TCC石 蜡块标本均经病理复检，12例正常膀胱组织作为对照组。免疫组织化学染色方法为SP法。结果 Ki-67阳性表达率TCC组为 54.55%(18/33)，对照组为8．33%(1/12,P<0．01)：Ki-67指数与肿瘤的分期、分圾相关(P<0．001，P

摘要:探讨乳腺浸润性导管癌中癌基因蛋白P185的表达及其意义。方法 应用免疫组化S-P法观察52例乳腺 浸润性导管癌P185的表达。结果 P185阳性率为57．7%. P1 85过表达与乳癌分级、肿瘤大小及淋巴结转移无关(P>0．05)。 P185表达与雌激素受体(ER)表达呈显著负相关(P<0．01)；结论 P185与ER共同表达常见，其联合检测是必要的，有利于抗 癌药物的选择。

摘要:研究人工关节中聚乙烯微粒诱发骨溶解的原因．探讨微粒物质介导骨溶解的机理。方法 建立一个聚乙 烯微粒诱发骨溶解的兔动物模型，观察聚乙烯微粒诱发骨溶解的组织学改变。通过体外培养人外周血单核细胞对聚乙烯微粒反 应，检测培养上清掖中肿瘤坏死因子(TNF-a)含量。结果 聚乙烯微粒引起假体周围一层纤维结缔组织界膜形成、界膜中可见 大量巨噬细胞、异物巨细胞和聚乙烯微粒。体外研究发现，聚乙烯微粒可刺激单核细胞产生更多的TNF-a。结论 聚乙烯微粒可 以引起假体周围的骨溶解，从而导致假体松动。聚乙烯微粒可以激活外周血单核巨噬细胞，使其释放更多的TNF-a。

摘要:了解神经精神狼疮(NPLE)的临床特征及治疗转归。方法 回顾1992～1998年在本院风湿科诊治的26 例神经精神狼疮的临床资料。结果 26例NPLE患者50%在起病1年内发病，有器质性脑病综合征11例，脑血管意外2例，癫 4例，狼疮性头痛2例，精神症状或精神病7例。19例重症NPLE中，12例给予甲基强的松龙冲击加免疫抑制剂治疗后10例 病情缓解，2例死亡；7例单用甲基强的松龙冲击治疗者4例缓解，3例死亡(P>0.05)。7例精神症状为主要表现者6例以强的 松<1 00mg/d剂量加抗精神病药物，均在2周至2个月内病情缓解。结论 对于重症NPLE应尽早给予糖皮质激素加免疫抑制 剂冲击治疗，而精神症状者常规剂量激素加抗精神病药物即有明显疗效。

摘要:对抑肽酶的不同使用剂量和止血效果进行比较分析，探讨最佳应用方案；方法 82例心脏手术病人分为 大剂量、半量和小剂量抑肽酶组，以不同的给药方案进行引流量、血制品用量、血扛蛋白丢失量和血液抑肽酶浓度检测。结果 大剂量抑肽酶组与对照组相比，术后12、24h引流量减少54％、55%．总血红蛋白丢失量减少56％，总血制品用量减少65%。半 量抑肽酶组可使术后12、24h引流量减少49%和55％，与大剂量抑肽酶组相比无显著性差异。小剂量抑肽酶组可使术后引流 量减少约30％，血制品用量减少26％，与半量抑肽酶相比有显著性差异。结论 抑肽酶可明显减少体外循环术后的引流量和血 制品用量、其止血效果与剂量有关，作者推荐半量和小剂量抑肽酶方案。

摘要:探讨玻璃体切割术治疗眼内异物伤的手术方法及其有效性和优越性。方法 32例患者行玻璃体切割联 合眼内异物取出．术中根据眼部情况实施相应的辅助手术，如晶体切割、人工晶体植入、巩膜外环扎、眼内注气和硅油等。对术前 和术后视力进行比较。结果 眼内异物取出成功率为100%，术后视力明显提高，视力0.05～0．4的由术前3例增加到术后13 例．0．5以上的由术前2例增加到术后5例。结论 联合玻璃体切割术不仅能准确、有效地取出异物，而且损伤小，可最大限度 地恢复视功能。

摘要:研究重症肌无力的外科治疗。方法 从1974年3月～1999年2月．采用晌腺切除治疗各型重症肌无力患 者38例．其中并发晌腺瘤18例。结果 全组手术疗效满意，无手术死亡，术后随访34例．按Mondon标准判定疗效：缓解13例， 改善15例．无变化4例，死亡2例，结论 认为胸腺切除是治疗重症肌无力的一种较有效的方法，患者一经确诊应及早手术。手 术采用胸骨正中切口，完全切除胸腺(胸腺瘤)，彻底清扫前纵隔脂肪组织。加强围手术期处理，合理应用抗胆碱酯酶药物，做好 术后呼吸道管理是降低手术并发症及死亡率的关键。

摘要:探讨强迫症状对抑郁症的影响。方法 以 YALE-BROWN强迫评定量表评定79例抑郁症患者．伴有强迫 症状者作为观察组，共34例；无强迫症状者作为对照组，共45例。两组进行对照研究。结果 两组患者在一般资料、HAMD评 分、治疗情况及疗效上均无显著性差异，观察组的住院时间、抑郁症状好转时间较对照组显著延长(P<0．05)。结论 强迫症状 使抑郁症的治疗更为困难。

摘要:为解决医学院校化学实验的经费和污染等问题，对大学医学院校《基础化学实验》水样中微量铁离子浓度 测定进行了微型化技术探索。方法 Fe3+与磺基水杨酸在NH3-NH4Cl缓冲溶液中形成稳定的黄色配合物，通过分光光度法用微 型实验仪器对原教材的相关部分进行了重新设计。结果 Fe3+与磺基水杨酸在NH3-NH4CI缓冲溶液中形成稳定的配合物，其 λmax＝420nm．吸收曲线为c＝-2．88×1 0-5-8．83×10-3A,相关系数r＝0.999 6，回收率为94 8％～1 04．O%.结论 所探讨 的水样中微量铁离子浓度测定的实验微型化具有理论上定量分析的可行性，同时在实际应用中亦具有必要性。

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摘要:目的估价血清肌钙蛋白I(cTnI)升高与病毒性心肌炎(VMC)诊断和发展的关系.方法用抗人心肌cTnI单抗2B1.9和2F6.6双夹心ELISA法,定量检测282例VMC患者血清cTnI量,[3HQNB]结合检测cTnI持续升高患者血清对人心肌M2受体数量和亲和力的影响;PCR扩增检测EVs-RNA,淋巴细胞和心肌细胞mtDNA缺失率,部分病例测定柯萨奇B病毒(CVB)IgM及中和抗体滴度.结果临床诊断VMC患者282例,其中157例cTnI升高,阳性率55.7%,3个月转阴率52.3%,6个月转阴率为90.8%.cTnI持续升高的VMC患者,血清内出现抗M受体抗体,减少心肌M受体数目,抑制亲和力,导致心肌M2受体下调和去敏.与扩张型心肌病患者血清抗M受体抗体作用相似.VMC患者心肌细胞与淋巴细胞mtDNA缺失率比正常人明显增高2.5倍和15.8倍.cTnI持续升高3个月患者的CVB-IgM持续时间延长,心律失常和症状改善率明显低于cTnI转阴者.结论血清cTnI升高是诊断VMC心肌损伤的客观证据,cTnI持续升高可能与VMC患者自身抗体出现、心肌受体损伤、mtDNA缺失等向扩张型心肌病发展过程有关.

摘要:目的研究日本血吸虫(中国大陆株)22.6kDa抗原作为血吸虫病疫苗候选分子的潜能,并探讨Sj22.6/Sj26 GST融合蛋白作为复合疫苗的可能性.方法用亲和层析法制备Sj22.6/Sj26 GST融合蛋白.将这两种蛋白分别免疫BALB/c小鼠后进行攻击感染试验.结果 Sj22.6重组蛋白和Sj22.6/Sj26 GST融合蛋白分别可诱导小鼠产生32.1%(P＜0.005)和34.9%(P＜0.02)的成虫减虫率,28.4%(P＜0.02)和45.1%(P＜0.005)的总减卵率.结论 Sj22.6与Sj22.6/Sj26GST融合蛋白均有疫苗应用价值.

摘要:目的掌握江苏省0～14岁儿童因车祸死亡的流行病学特征.方法采用分层整群随机抽样技术,对江苏省4个市、9个县,共13个监测点47.41万0～14岁儿童1994～1995年车祸死亡进行监测.结果江苏省0～14岁儿童车祸损伤死亡率为11.0/10万,在儿童意外死亡中排第三位,但在城市是第一位意外死因,占意外死亡的29.9%.农村儿童车祸死亡率是城市的2倍.车祸死亡男童明显高于女童,男女之比为3:1,男童死亡主要集中在1～9岁.车祸发生原因第一位是行走,其次是横穿马路和骑车.结论车祸发生除与交通状况有关外,还与社会经济状况有关,儿童性别、年龄与车祸发生有密切联系.

摘要:目的大量获得纯化的日本血吸虫22.6kDa重组抗原.方法用PCR方法将其编码基因序列经改造后亚克隆入载体质粒pGEx-1λT进行表达.结果得到了融合表达的蛋白抗原.此融合蛋白表达量大,用凝血酶酶切后易大量制备纯化的重组22.6kDa抗原.结论以此融合蛋白免疫的小鼠抗血清进行免疫印迹试验,表明Sj22.6/Sj26 GST融合重组蛋白具有与Sj22.6蛋白一样的免疫学活性.