IκB-α基因的克隆及其真核表达载体的构建
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Cloning of IκB-α Gene and Construction of Its Eukaryotic Expression Vector
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    目的:克隆IκB-α基因,构建IκB-α的真核表达载体.方法:RT-PCR扩增IκB-α的cDNA,然后将其克隆入真核表达载体pShuttle,并转入大肠杆菌JM109.结果:通过PCR和重组质粒酶切分析等方法,筛选出重组阳性克隆.结论:此重组质粒可用于真核表达等进一步研究.

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朱自路,王若宁,沈琦,李崇勇,孙爱民,陈丙莺. IκB-α基因的克隆及其真核表达载体的构建[J].南京医科大学学报(自然科学版),2002,22(2):

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