目的:体外培养骨髓间充质干细胞(BM-MSC),诱导BM-MSC向神经细胞分化.方法:采用DMEM培养液加胎牛血清(DMEM/FBS)或无血清培养基体外培养人BM-MSC,测定细胞倍增时间;免疫组织化学法分析BM-MSC的表面标记;纤维母细胞集落形成(CFU-F)试验检测BM-MSC增殖能力;应用二甲基亚砜/羟丁苯甲酯(DMSO/BHA)化学因子诱导BM-MSC向神经细胞分化.结果:BM-MSC为单层贴壁生长,呈现规则的集束辐射状排列.在对数生长期,细胞倍增时间约为46 h.CFU-F试验表明,体外培养的MSC的集落形成能力为正常骨髓单个核细胞(MNC)的15 000倍以上.免疫组化分析表明,BM-MSC为CD13和CD105阳性,CD34阴性.DMSO/BHA化学因子能诱导BM-MSC分化为神经细胞,但是分化后即失去增殖能力,并于48 h后逐渐死亡.结论:通过体外培养可以获得大量高度均一的BM-MSC.BM-MSC可向神经细胞诱导分化,但尚缺乏实际应用的可能性.