目的:建立人子宫正常内膜、内膜异位症在位及异位子宫内膜的基质及腺上皮细胞分离、培养的方法,为进一步研究子宫内膜异位症发生、发展的分子生物学机制提供一个理想的实验模型.方法:15例正常子宫内膜、15例在位子宫内膜及10例异位内膜经胶原酶消化、筛网过滤、差时贴壁等技术进行分离、纯化和体外培养,光镜观察,应用鼠抗人波形蛋白抗体、鼠抗人细胞角蛋白单克隆抗体免疫组化染色对间质及上皮细胞进行鉴定.结果:正常子宫内膜和子宫内膜异位症在位子宫内膜标本分离、培养均成功;5例异位内膜标本获得成功,基质细胞和腺上皮细胞纯度均可达95％以上,并均可传代.结论:采用酶解、筛网分离及贴壁能获得纯度较高的基质与腺上皮细胞.人子宫内膜细胞分离体外培养的成功,有助于研究子宫内膜异位症的发病机制,为临床实验提供重要的理论依据.