脑卒中患者血管紧张素转换酶基因缺失多态性分析
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Analysis of ACE gene deletion polymorphism in patients with cerebrovascular diseases
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    目的:研究血管紧张素转换酶(ACE)基因多态性与脑卒中之间的相关性.方法:应用PCR技术,对98例脑血管疾病患者(分为脑血栓形成组、腔梗组和脑出血组)和52例对照组人群分别检测其基因频率和基因型频率.结果:D:I等位基因比率脑卒中组为0.61:0.39,对照组两者之比为0.43:0.57,两组比较具有统计学差异(P<0.05),DD型基因两组相比差异也具有统计学意义(43/98 vs 10/52,P<0.05).有高血压的脑卒中患者DD型基因及D等位基因频率较对照组增加(P<0.05),有、无脑卒中家族史患者DD型基因及D等位基因频率无明显改变(P>0.05).结论:ACE基因I/D多态性是脑卒中特别是脑血栓及腔梗重要的危险因素,高血压病史与脑卒中患者ACE I/D多态性相关,而脑卒中家族史与之无关.

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引用本文

龚洁,丁新生,陈其元,李弘钧,陈伟贤,顾萍,姚娟,邓晓萱.脑卒中患者血管紧张素转换酶基因缺失多态性分析[J].南京医科大学学报(自然科学版),2005,25(12):

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