R587.1
国家自然科学基金资助项目(30100086);江苏省自然科学基金资助项目(BK200159)
目的:探讨1型血管紧张素Ⅱ受体(AT1R)基因A1166C单核苷酸多态性在2型糖尿病合并高血压发病中的作用.方法:以222例江苏地区汉族人为对象,采用TaqMan PCR及基因测序技术分析糖耐量正常(NGT)、2型糖尿病正常血压(T2DM-N)、2型糖尿病合并高血压(T2DM-H)人群AT1R基因A1166C单核苷酸多态性变异.结果:T2DM-H组AC基因型频率及C等位基因频率明显高于T2DM-N组(P=0.026,0.033);C等位基因参与T2DM合并高血压发病的相对危险度(以比数比表示)为3.194(95﹪CI 1.049~9.724);Logistic回归分析表明AC型基因(OR=3.650,95﹪CI=1.120~11.894)及空腹胰岛素(OR=1.090,95﹪CI=1.000~1.188)为T2DM合并高血压的独立危险因素.结论:AT1R基因A1166C单核苷酸多态性与糖尿病合并高血压的发病相关,携带C等位基因的2型糖尿病患者罹患高血压的风险增加.
娄青林,卞茸文,解雨春,顾刘宝,欧阳晓俊,夏晖,莫永珍.2型糖尿病合并高血压患者AT1R基因A1166C单核苷酸多态性的研究[J].南京医科大学学报(自然科学版),2006,26(9):764-768