云芝多糖联合XELOX方案在晚期大肠癌治疗中的疗效观察
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    目的:观察云芝多糖(PSK)联合XELOX方案在晚期大肠癌化疗中的疗效和不良反应-方法:53名晚期大肠癌患者随机分为对照组(26人)和治疗组(27人)-对照组选用XELOX方案;治疗组在对照组基础上加用云芝多糖胶囊6 g/d,连续口服1年以上-至少3个化疗周期后评价疗效-结果:化疗中白细胞减少-血小板减少-手足综合征及消化道不良反应发生率治疗组较对照组低(P < 0.05);3个周期后ECOG PS评分,治疗组较对照组身体状况好(P < 0.05);治疗组和对照组的治疗有效率分别为55.6%和46.2%,临床获益率分别为81.5%和76.9%,两组近期疗效无统计学差异;中位疾病进展时间(TTP)分别为7.12个月和6.21个月,3年生存率分别为59.3%和30.8%,两组间差异有统计学差异(P值分别为0.024和0.035)-结论:PSK联合XELOX方案能提高远期疗效,提高生活质量,减少不良反应,安全有效-

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引用本文

徐 舒,宋雨鸿,李 洪,蔡红兵.云芝多糖联合XELOX方案在晚期大肠癌治疗中的疗效观察[J].南京医科大学学报(自然科学版),2008,28(12):1616-1618

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  • 收稿日期:2008-08-10
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