文章摘要
仇梁林,钱颖赟,瞿建华,张旭辉,王守林.有机阴离子转运多肽3参与全氟辛烷磺酸诱导支持细胞损伤[J].南京医科大学学报,2014,(12):1774~1778
有机阴离子转运多肽3参与全氟辛烷磺酸诱导支持细胞损伤
Organic anion transporting polypeptides 3 is involved in perfluorooctane sulfonate -induced Sertoli cell injury
投稿时间:2014-06-17  
DOI:10.7655/NYDXBNS20141246
中文关键词: 全氟辛烷磺酸  支持细胞  有机阴离子转运多肽3
英文关键词: perfluorooctane sulfonate  sertoli cell  organic anion transporting polypeptides 3
基金项目:国家自然科学基金(81302452);江苏省高校自然科学基金(12KJB330004)
作者单位
仇梁林 南通大学公共卫生学院,江苏 南通 226019 
钱颖赟 南通大学公共卫生学院,研究生处,江苏 南通 226019 
瞿建华 南通大学公共卫生学院,江苏 南通 226019 
张旭辉 南京医科大学公共卫生学院,江苏 南京 211166 
王守林 南京医科大学公共卫生学院,江苏 南京 211166 
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中文摘要:
      目的:探讨Oatp3在PFOS诱导的支持细胞毒性中的作用?方法:体外分离纯化原代大鼠支持细胞,通过细胞毒性实验,观察PFOS对原代支持细胞生长的影响;利用Oatp3 siRNA构建Oatp3基因敲减模型,观察Oatp3在PFOS诱导的支持细胞毒性中的作用,并采用Western blot法检测PFOS对Oatp3蛋白表达的影响?结果:0~30 μmol/L 剂量的PFOS对大鼠支持细胞生长无明显影响(P > 0.05);当PFOS剂量增至40 μmol/L时,对支持细胞毒性作用明显(P < 0.01),PFOS毒作用的IC50值约为45.6 μmol/L? 40 μmol/L的PFOS可明显诱导Oatp3蛋白的表达(P < 0.01),联合Oatp3 siRNA处理后,其诱导作用明显抑制(P < 0.01)?与转染试剂对照组(Mock)相比,加入40 μmol/L的PFOS后,支持细胞存活率明显降低(P < 0.01),联合Oatp3 siRNA处理后,PFOS诱导的支持细胞毒性明显被抑制(P < 0.05或P < 0.01)?结论:Oatp3很可能参与PFOS诱导支持细胞损伤?
英文摘要:
      Objective:To explore the role of Oatp3 on the PFOS-induced Sertoli cell injury. Methods:The primary Sertoli cell was isolated from 20 day old male SD rat. Cytotoxicity assay,RNAi experiments and immunoblotting analysis were conduced to explore the role of Oatp3 on the PFOS-induced Sertoli cell injury. Results:There is no significant toxic effects observed after PFOS treatment with the dose range from 0~30 μM for 24 hrs(P > 0.05). In addition,compared with the control group,40 μmol/L of PFOS significantly decreased the survival rate of Sertoli cells(P < 0.01).The IC50 of PFOS on Sertoli cell is 45.6 μmol/L. Further more,40 μmol/L of PFOS significantly increased the expressions of Oatp3 on cells,which was inhibited by Oatp3 siRNA(P < 0.01). Compared with Mock group,40 μmol/L of PFOS significantly decreased the survival rate of Sertoli cells(P < 0.01),which was inhibited by Oatp3 siRNA(P < 0.01). Conclusion:Oatp3 is involved in PFOS-induced Sertoli cell injury.
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