目的：探讨盐酸埃克替尼同步联合含铂两药化疗及盐酸埃克替尼单药对晚期非小细胞肺癌（non-small cell lung cancer，NSCLC）的疗效及安全性。方法：分析2012年8月—2018年11月本院收治的144例晚期NSCLC患者的临床资料，研究组（n=64）一线接受盐酸埃克替尼同步联合铂类为基础的两药化疗，对照组（n=80）一线接受盐酸埃克替尼单药治疗。对比两组近期及远期疗效及不良反应情况。结果：两组治疗1周期后客观缓解率（objective response rate，ORR）及疾病控制率（disease control rate，DCR）差异均无统计学意义（P > 0.05）。研究组中位无进展生存期（progression-free survival，PFS）较对照组延长了9个月（中位PFS：19.0个月vs.10.0个月，P < 0.001），中位总生存期（overall survival，OS）较对照组延长了21个月（中位OS：40.0个月vs.19.0个月，P < 0.001）。对照组不良事件发生率低，程度轻，主要为皮疹（17.50 %），无需特殊处理。研究组患者皮疹发生率并未增加，骨髓抑制、消化道反应、肝功能异常发生率明显升高（P < 0.001），经治疗后均有好转。结论：对于表皮生长因子受体突变的晚期NSCLC患者，盐酸埃克替尼同步联合化疗推荐作为一线治疗的较优选择，可给患者带来更长的生存获益。