文章摘要
李 杨,郭 虎,郑 帼,金 波.SNORD116基因缺失致新生儿Prader⁃Willi综合征1例[J].南京医科大学学报,2021,(8):1267~1269
SNORD116基因缺失致新生儿Prader⁃Willi综合征1例
投稿时间:2021-03-19  
DOI:doi:10.7655/NYDXBNS20210825
中文关键词: SNORD116基因  Prader⁃Willi综合征  甲基化MLPA检测
英文关键词: 
基金项目:南京市卫生局一般课题(YKK14121)
作者单位
李 杨 南京医科大学附属儿童医院神经内科江苏 南京 210008 
郭 虎 南京医科大学附属儿童医院神经内科江苏 南京 210008 
郑 帼 南京医科大学附属儿童医院神经内科江苏 南京 210008 
金 波 南京医科大学附属儿童医院神经内科江苏 南京 210008 
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