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第43卷第12期
               ·1766 ·                         南   京 医 科       大 学      学 报                        2023年12月


              等严重并发症的风险。目前,对 AP 严重程度及临                          步上升的全球性医疗问题            [38] 。早期发现IBD的疾病
              床预后的评估有了新的策略,其中包括一类简单、                            活动性对患者的治疗具有重要意义,并能够有效地
              敏感的炎性指标如 RDW 及其相关衍生物。Senol                        预防并发症,从而改善预后和生活质量。近年来,
              等 [25] 首先证实了入院时 RDW 升高是 AP 死亡率的                   症状量表、活动指数评分以及内窥镜评分等在检测
              独立危险因素。以14.35%为最佳临界值,RDW预测                        IBD疾病活动度方面应用广泛,包括RDW在内的多
                                                         [26]
              死亡率的灵敏度和特异度分别为88.2%和91.8% 。                       项临床参数也表现出显著的灵敏性和特异性。研
              纳入血小板水平后发现,在早期阶段,RPR 预测急                          究发现   [39] ,活动期IBD患者的RDW水平显著高于非
              性胰腺炎患者严重程度具有更高的诊断准确性,同                            活动期IBD患者和正常对照组。当 RDW 临界值分
              时 RPR 也是入院时预测死亡率的独立且显著的变                          别为 14.0%和 13.4%时,诊断活动性溃病性结肠炎
              量 [27-28] 。病理性钙信号是 AP 重要的细胞发病机制                   和克罗恩病的灵敏度和特异度均较高                   [39-40] 。随后
              之一  [29] ,有人提出将RDW 和血清总钙结合,并衍生                    的研究证实 RDW 可以用来判断 IBD 的疾病活动状
              出 AP 特有的一种标志物,即红细胞分布宽度与血                          态 [41-43] ,且无论是否伴有贫血,RDW 水平均随疾病

              钙比值(red cell distribution width to serum calcium  活动度的增加而升高。最新的一项国内研究                       [44] 检
              ratio,RCR)。一项动物实验表明          [30] ,RCR是犬AP短       测并比较 IBD 血清中 RDW 和红细胞沉降率(eryth⁃
              期死亡率的良好预测指标。随后在对AP 患者的研                           rocyte sedimentation rate,ESR)等炎症指标数值,发
              究中显示,RCR 可作为预测疾病发展的指标,同时                          现 RDW 和 ESR 水平与疾病严重程度及活动程度
              与传统的预后评分系统相比,RCR 对 AP 严重程度                        均呈正相关(P < 0.05)。因此,RDW 是一个有前景
              和死亡率的预测作用更有优势               [31-32] 。然而,联合检       的成本效益高的工具,可用于评估和监测 IBD 的
              测 RCR 和传统的评分体系,可能在 AP 的病情预测                       疾病活动,但是否将其确立为可靠的活动指数还
              方面更具备临床诊断价值。                                      需要未来更广泛的研究。

              3  慢性胃炎                                           5  消化系统恶性肿瘤

                  目前关于 RDW 及其衍生物在慢性胃炎中的研                             消化道恶性肿瘤是最常见的肿瘤类型之一,也
              究较少。Tuzun 等     [33] 发现,在自身免疫性胃炎患者                是世界范围内主要的死亡原因之一。尽管癌症的
              中,RDW水平显著高于功能性消化不良患者,可作为                          诊断和治疗有了很大的进步,但区分肿瘤进展和预
                                         [31]
              鉴别诊断的指标。同样有研究 强调慢性胃炎患者                            后的方法仍有待改进。越来越多的研究人员试图
              的RDW显著增加,并与多项实验室指标如血红蛋白、                          寻找有前途的生物标志物,其中 RDW 或联合其他
              血小板、MCV值密切相关(P < 0.05)。巴勒斯坦的一                     指标的测定获得了较好的预测效果。一项 Meta 分
                                [35]
              项病例对照研究发现 ,Hp(+)的慢性胃炎患者RDW                        析显示,在消化系统肿瘤患者中,高RDW 水平与肿
              水平显著高于健康对照人群。我国学者分析了RDW                           瘤体积较大、分化程度较差、侵袭较深、淋巴结转移
              在慢性胃炎分型中的临床价值               [36] ,结果表明慢性萎         较早、临床分期较晚、癌胚抗原水平较高均有关                      [45] 。
              缩性胃炎患者的RDW 值高于慢性非萎缩性胃炎患                           对于结直肠癌患者,研究表明 RDW 与解剖位置也
              者,差异有统计学意义(P < 0.05)。为更好地反映慢                      密切相关,可作为鉴别诊断的另一项指标                     [46] 。且
              性胃炎患者胃黏膜萎缩程度和范围,胃炎评价系统                            RDW值越高,生存率越差           [47] 。随着临床治疗和管理
             (operative link on gastritis assessment,OLGA)和基于   的进步,根治性手术治疗无疑延长了患者的生存

              肠化生的胃炎评价系统(operative link on gastritis            期。研究发现,术前 RDW 联合其他炎性指标可有
              assessment based on intestinal metaplasia,OLGIM)被  效提高疾病诊断率         [48] ,而术后的 RDW 水平是总生
              提出并有利于胃癌风险分层 。未来可进一步探索                            存率和复发的独立预测指标             [49-50] 。对于未及时行手
                                       [37]
              RDW及其衍生物与OLGA/OLGIM分期的关系,以便                       术治疗发生血行转移的患者,HRR可以较准确地反
              通过简单的炎性指标准确地了解潜在的患癌风险。                            映疾病的预后,且联合甲胎蛋白后能进一步提高其
                                                                预测能力     [51] 。因此,作为一类有效的肿瘤预后标志
              4  炎症性肠病(inflammatory bowel disease,IBD)
                                                                物,结合传统的肿瘤指标来丰富患者的临床管理,
                  IBD是一种由环境因素和遗传因素相互作用而                         并建立一个新型评分系统以更好地预测疾病的预
              导致的非特异性炎症性疾病,已成为一个发病率稳                            后是合理可行的(表1)。
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