Page 148 - 南京医科大学学报自然科学版

第43卷第4期
·586 · 南 京 医 科 大 学 学 报 2023年4月

volved apoptosis and inflammatory pathways［J］. J Neuro⁃
5 总结与展望
surg，2018，130（3）：977-988
越来越多的临床对照研究表明，在缺血性脑卒 ［7］ FAN Y，DING S，SUN Y，et al. miR⁃377 regulates inflam⁃
中患者的血清、血浆或全血中可以检测到miRNA表 mation and angiogenesis in rats after cerebral ischemic
达的改变。许多 miRNA 与缺血性脑卒中的一些预 injury［J］. J Cell Biochem，2018，119（1）：327-337
［8］ LI W Y，ZHU Q B，XU X Y，et al. miR⁃27a⁃3p suppresses
后结局相关，如脑梗死体积、脑水肿、卒中严重程
cerebral ischemia⁃reperfusion injury by targeting FOXO1
度。此外，研究证实，在缺血性脑卒中动物模型中，
［J］. Aging，2021，13（8）：11727-11737
miRNA模拟物和抑制剂可以穿透血脑屏障，保护大
［9］ JONGCHAN K，YAO F，XIAO Z N，et al. microRNAs and
脑免受缺血性损伤。因此，未来miRNA可能成为缺 metastasis：small RNAs play big roles［J］. Cancer Metas⁃
血性脑卒中患者诊断和预后的非侵入性生物标志 tasis Rev，2018，37（1）：5-15
物，有望作为治疗的新靶点。 ［10］ LEWIS B P，BURGE C B，BARTEL D P. Conserved seed

值得注意的是，在卒中治疗中有效使用miRNA pairing，often flanked by adenosines，indicates that thou⁃
仍有一些问题亟待突破。目前，对卒中miRNA的研 sands of human genes are microRNA targets［J］. Cell，
究主要集中在单个miRNA与其靶基因的关系上，对 2005，120（1）：15-20
miRNA的共调控网络仍研究甚少，miRNA能否在不 ［11］ MARANGON D，RAFFAELE S，FUMAGALLI M，et al.
影响其他脏器功能的情况下治疗缺血性脑卒中，这 microRNAs change the games in central nervous system
pharmacology［J］. Biochem Pharmacol，2019，168：162-
仍需要大量的实验验证。协助 miRNA 通过血脑屏
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障并将其运送到受影响组织的药物是另一个主要
［12］ SALIMINEJAD K，KHORRAM KHORSHID H R，SOLEY⁃
挑战。相信随着这些问题的解决，以miRNA为核心
MANI FARD S，et al. An overview of microRNAs：biolo⁃
的核酸靶向治疗可以为缺血性脑卒中患者带来新 gy，functions，therapeutics，and analysis methods［J］. J
的希望。 Cell Physiol，2019，234（5）：5451-5465

［参考文献］ ［13］ KROL J，LOEDIGE I，FILIPOWICZ W. The widespread
regulation of microRNA biogenesis，function and decay
［1］ CURTIS B，GLANCE L G，DERDEYN C P，et al. Periop⁃
［J］. Nat Rev Genet，2010，11（9）：597-610
erative neurological evaluation and management to lower
［14］ MEDLEY J C，PANZADE G，ZINOVYEVA A Y. microR⁃
the risk of acute stroke in patients undergoing noncardiac，
NA strand selection：unwinding the rules［J］. Wiley Inter⁃
nonneurological surgery：a scientific statement from the
discip Rev RNA，2021，12（3）：1627
American heart association/American stroke association
［15］ JUNGERS C F，DJURANOVIC S. Modulation of miRISC⁃
［J］. Circulation，2021，143（19）：e923-e946
mediated gene silencing in eukaryotes［J］. Front Mol
［2］ VLISIDES P E，MOORE L E. Stroke in surgical patients
Biosci，2022，9：832916
［J］. Anesthesiology，2021，134（3）：480-492
［16］ LYTLE J R，YARIO T A，STEITZ J A.Target mRNAs are
［3］ OSANAI T，HOUKIN K，UCHIYAMA S，et al. Treatment
repressed as efficiently by microRNA⁃binding sites in the
evaluation of acute stroke for using in regenerative cell el⁃
5’UTR as in the 3’UTR［J］. PNAS，2007，104（23）：
ements（TREASURE）trial：rationale and design［J］. Int J
9667-9672
Stroke，2018，13（4）：444-448
［17］ SHONA P，BEGOÑA S L，PAUL D，et al. Circulating miR
［4］ RANA R，JIMENEZ⁃MATEOS E M，SEBASTIAN B，et al.
⁃330⁃3p in late pregnancy is associated with pregnancy
Cerebrospinal fluid microRNAs are potential biomarkers outcomes among lean women with GDM［J］. Sci Rep，
of temporal lobe epilepsy and status epilepticus［J］. Sci 2020，10（1）：908
Rep，2017，7（1）：3328
［18］ PORDZIK J，PISARZ K，DE ROSA S，et al. The poten⁃
［5］ WU Y K，YAO J，FENG K. miR⁃124⁃5p/NOX2 axis mod⁃ tial role of platelet ⁃ related microRNAs in the develop⁃
ulates the ROS production and the inflammatory microen⁃ ment of cardiovascular events in high⁃risk populations，in⁃
vironment to protect against the cerebral I/R injury［J］. cluding diabetic patients：a review［J］. Front Endocrinol
Neurochem Res，2020，45（2）：404-417 （Lausanne），2018，9：74
［6］ TIAN Y S，ZHONG D，LIU Q Q，et al. Upregulation of ［19］ DE ROSA R，DE ROSA S，LEISTNER D，et al. Trans⁃
miR⁃216a exerts neuroprotective effects against ischemic coronary concentration gradient of microRNA ⁃ 133a and
injury through negatively regulating JAK2/STAT3 ⁃ in⁃ outcome in patients with coronary artery disease［J］. Am