Page 44 - 南京医科大学学报自然科学版

第41卷第12期
·1750 · 南 京 医 科 大 学 学 报 2021年12月

6 SRC和RAC1（图6）。
2.5 Hub基因的预后信息
本研究在 bc⁃GenExMiner 数据库中采用生存曲
线评价了 5 个 Hub 基因在乳腺癌组织中总生存期
4
（OS）的预后价值。在乳腺癌患者中，乳腺癌患者中
-Lg P 高 表 达 SRC 基 因 的 OS 更 差（HR=1.16，95% CI：

1.07~1.27，P=0.000 7），高表达 JUN（HR=0.89，95%
2
CI：0.81~0.97，P=0.006 4）和 CDC42（HR=0.87，95%
CI：0.79~0.95，P=0.002 4）基因的OS更佳（图7）。

3 讨 论

-4 -2 0 2 4 目前，高 MD 和患乳腺癌的风险增加之间的关
Log2FC ［16-21］
红色为表达上调的DEGs，绿色代表下调的DEGs。 联是公认的 。然而，具体发生和发展的分子机
图2 所有差异基因的火山图 制仍未充分阐明。随着高通量测序技术的发展，在
Figure 2 Volcanic map of all the different genes 基因组水平探讨致密型乳腺的女性易患乳腺癌的

GO：0046934 phosphatidylinositol⁃4，5⁃bisphosphate 3⁃kinase activity
GO：0004713 protein tyrosine kinase activity MF
GO：0005088 Ras guanyl⁃nucleotide exchange factor activity
CC
GO：0005516 calmodulin binding
BP
GO：0008134 transcription factor binding
GO：0003779 actin binding
GO：0005524 ATP binding
GO：0031965 nuclear membrane
GO：0005856 cytoskeleton
GO：0030054 cell junction
GO：0005925 focal adhesion
GO：0009986 cell surface
GO：0005887 integral component of plasma membrane
GO：0005886 plasma membrane
GO：0001525 angiogenesis
GO：0000165 MAPK cascade
GO：0007155 cell adhesion
GO：0035556 intracellular signal transduction
GO：0045087 innate immune response
GO：0043547 positive regulation of GTPase activity
GO：0007165 signal transduction
0 50 100 150 200 250
Number of gene hits
图3 DEG的GO富集通路图
Figure 3 Enrichment analysis of GO in DEG hy GO

［22］
告和数据系统（BI⁃RADS） 。在1项美国佛蒙特州
hsa04010：MAPK signaling pathway
人口研究中，使用 BI⁃RADS 乳房密度分类，乳房极
hsa04014：Ras signaling pathway
hsa05205：Proteoglycans in cancer
致密的女性被诊断出患有乳腺癌的相对风险为 4.6
hsa04810：Regulation of actin cytoskeleton
（95％CI：1.7~12.6） 。
［23］
hsa04080：Neuroactive ligand⁃receptor interaction
本研究通过生物信息学的方法预测致密型乳
hsa04015：Rap1 signaling pathway
hsa04151：P13K⁃Akt signaling pathway 腺的女性乳腺癌高发的潜在治疗和预后评估靶
hsa05200：Pathways in cancer
点。最终筛选出5个关键基因，分别为EGFR、JUN、
0 10 20 30 CDC42、SRC、RAC1。EGFR属于受体酪氨酸激酶的
Number of gene hits
图4 DEG的KEGG富集通路图 ErbB家族，主要生理功能是调节上皮组织的发育和
Figure 4 Enrichment analysis of KEGG in DEG 体内平衡 ［24］ 。EGFR经常在不同类型的人类癌症中
分子机制成为可能，进而可以寻找更多的基因靶 发生突变或过表达，是肿瘤发生的驱动因素，并且是
标。评估乳房钼靶MD的最常用工具是乳房成像报 目前临床实践中采用的多种癌症疗法的靶标 ［25-26］ 。