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第43卷第12期 李杨夏，佟 晴，程 越，等. TLR2/NF⁃κB通路介导MPP 诱导的RSC96细胞凋亡与自噬［J］.
+
2023年12月 南京医科大学学报（自然科学版），2023，43（12）：1623-1629 ·1627 ·

A B
Hoechst TUNEL Merge（×10） Large（×40）
（ % ） 6 **
TUNEL阳性细胞率 2 0
MPP + 8 4

+
MPP + +CU⁃CPT22 MPP +CU⁃CPT22
MPP
+

C D E F
1.5 **
** + MPP +CU⁃CPT22 **
TLR2 mRNA 相对表达量 1.0 caspase⁃3 MPP 35 kDa cleaved caspase⁃3/ caspase⁃3 蛋白相对表达量 1.5 Bcl⁃2/Bax 蛋白相对表达量 3 2 1
+
1.0
0.5
0.5
cleaved caspase⁃3/
β⁃actin 16 kDa
42 kDa
0 + Bcl⁃2 26 kDa 0 + 0 +
MPP +CU⁃CPT22 β⁃actin 20 kDa MPP +CU⁃CPT22 MPP +CU⁃CPT22
MPP
MPP
MPP
Bax
+
+
+
42 kDa
A：各组TUNEL染色结果；B：各组TUNEL阳性细胞百分比的定量分析（n=4）；C：RT⁃qPCR检测各组细胞TLR2 mRNA相对表达水平（n=8）；
D：Western blot检测各组细胞cleaved caspase⁃3/caspase⁃3和Bcl⁃2/Bax蛋白表达水平代表性图像；E：各组cleaved caspase⁃3/caspase⁃3蛋白表达水
平的定量比较（n=3）；F：各组Bcl⁃2/Bax蛋白表达水平的定量比较（n=3）。两组比较，P<0.01。
**
图4 抑制TLR2减轻MPP+诱导的RSC96细胞凋亡
Figure 4 Inhibition of TLR2 attenuates MPP ⁃induced apoptosis in RSC96 cells
+
A B C 1.5
+
+ MPP +CU⁃CPT22 3 * 1.0 *
MPP 蛋白相对表达量 4
LC3Ⅰ 16 kDa LC3Ⅱ/LC3Ⅰ 2 P62蛋白相对表达量
LC3Ⅱ 14 kDa 0.5
β⁃actin 42 kDa 1
0 0.0
P62 62 kDa + +
MPP +CU⁃CPT22 MPP +CU⁃CPT22
β⁃actin 42 kDa MPP MPP
+
+
A：Western blot 检测各组细胞LC3Ⅱ/LC3Ⅰ和P62蛋白表达水平代表性图像；B：各组LC3Ⅱ/LC3Ⅰ蛋白表达水平的定量比较（n=3）；C：各
组P62蛋白表达水平的定量比较（n=3）。两组比较，P<0.05。
*
图5 抑制TLR2缓解MPP 诱导的RSC96细胞自噬水平的降低
+
Figure 5 Inhibition of TLR2 alleviates MPP ⁃induced reduction in autophagy level in RSC96 cells
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SC作为一种外周神经胶质细胞，从神经嵴发育 者腓肠神经纤维松散分布，神经传导速度减慢，感
而来，成熟的 SC 保留其表型可塑性，在周围神经再 觉神经动作电位幅度降低，伴有轴突变性和脱髓鞘
生过程中充当重要角色，SC的其他非典型功能包括 改变。此外，本课题组还发现慢性 MPTP 模型小鼠
调节免疫反应以及表皮的触觉受体 ［19］ 。以往研究 坐骨神经同样出现脱髓鞘改变，SC 肿胀明显，部分
发现，在多发性硬化中，中枢神经系统存在明显的 细胞甚至出现破碎，且这种改变与神经功能障碍和
［8］
脱髓鞘改变和少突胶质细胞死亡，髓鞘功能丧失， 神经炎症密切相关 。然而，本课题组以往的研究
神经冲动传导受到抑制，此外，多系统萎缩患者 SC 均是在体水平，尚未在细胞水平探究其损伤过程及
中存在p⁃α⁃syn沉积 ［20］ 。在本课题组前期的研究中， 可能机制。RSC96 细胞系广泛应用于糖尿病、周围
PD患者存在周围神经损伤，与健康对照相比，PD患 神经损伤、骨科领域的研究，具有培养周期短，可多